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Quelle est la signification de pygo et pagus dans le mot pygopagus ?

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Je connais la définition de la maladie de pygopagus mais je veux connaître la signification de parties distinctes de celle-ci, en fait quelle est la signification de pygo- et -pagus en terminologie ?


Selon Wiktionary.com :

  • pygo- signifie « croupe » ou « postérieur » du grec ancien πυγή (pugḗ, « queue, croupe »).

Selon Dictionary.com :

  • -pagus signifie « fixation » ou « quelque chose de fixe ou de solide » du grec págos.

Alors littéralement, pygopagus (ou jumeaux siamois attachés à la crosse) signifie "croupes fixes".


Freres siamois

David A. Staffenberg MD, DSc (Hon) , James T. Goodrich MD, PhD, DSc (Hon) , dans Plastic Surgery Secrets Plus (deuxième édition) , 2010

6 Comment les jumeaux siamois sont-ils devenus connus sous le nom de « jumeaux siamois » ?

Les jumeaux siamois à travers l'histoire ont captivé les gens. Ils ont été adorés comme des dieux ou redoutés comme de mauvais présages, les conduisant à être abandonnés, exilés ou même tués. Au fil du temps, ils ont été considérés comme des curiosités, et ceux qui ont survécu sont devenus des numéros de spectacle, joués dans des cirques ou même sont devenus des artistes de scène. Jusqu'à la fin des années 1800, les jumeaux siamois étaient appelés « monstres ». Le terme jumeaux siamois vient des frères jumeaux siamois Chang et Eng Bunker qui sont nés au Siam, aujourd'hui en Thaïlande. Quand ils sont arrivés pour la première fois en Angleterre pour devenir des expositions de cirque, ils s'appelaient « les jumeaux siamois ».


Jumeaux siamois : définition et statistiques

* Une femme ne produit qu'un seul ovule, qui ne se sépare pas complètement après la fécondation * L'embryon en développement commence à se diviser en jumeaux identiques au cours des premières semaines après la conception, mais le processus s'arrête avant qu'il ne soit terminé ensemble au début du développement

* Il n'y a pas de signes et de symptômes spécifiques indiquant qu'une femme porte des jumeaux siamois * Comme pour les autres grossesses gémellaires, l'utérus peut se développer plus rapidement que prévu, et les mères de jumeaux peuvent également avoir plus de fatigue, de nausées et de vomissements au début de la grossesse * Les jumeaux siamois sont classés en fonction de l'endroit où ils sont joints * Les experts médicaux utilisent des mots pour identifier les jumeaux siamois qui contiennent « pagus » qui signifie « attaché » en grec intestin * Les jumeaux Omphalopagus sont joints près du nombril, partagent le foie, et certains partagent la partie inférieure de l'intestin grêle (iléon) et du côlon * Les jumeaux Pygopagus sont joints à la base de la colonne vertébrale, partagent le tractus gastro-intestinal inférieur, et quelques-uns partagent les organes génitaux et urinaires * Les jumeaux ischiopagus sont joints au bassin, partagent le tractus gastro-intestinal inférieur, ainsi que les organes génitaux et urinaires * Les jumeaux craniopagus sont joints au niveau de l'ouïe, e un crâne et peut-être du tissu cérébral, certains partagent également le cortex cérébral, la partie du cerveau qui joue un rôle central dans la mémoire, le langage et la perception.


1. INTRODUCTION

Les jumeaux sont définis comme deux descendants issus de la même grossesse. Il s'agit d'un résultat de grossesse pas rare chez l'homme et peut se produire naturellement soit par la division d'un seul œuf fécondé (monozygote) ou de deux œufs fécondés (dizygotique). Le jumelage monozygote (MZ) est moins fréquent que le jumelage dizygotique (DZ), avec une incidence estimée à 3 jumeaux MZ pour 1 000 grossesses (Bortolus et al., 1999), un taux qui est constant dans différentes populations. En revanche, le taux de jumelage DZ montre des différences significatives dans différentes populations. Aux États-Unis, le taux de grossesses gémellaires a presque doublé au cours des 30 dernières années à partir de 1980 (Martin, Hamilton et Osterman, 2012), probablement en raison des technologies de procréation assistée, le taux actuel étant estimé à 16,7 paires de jumeaux pour 1 000. grossesses. Le taux le plus élevé de grossesses gémellaires est observé chez les Yoruba du Nigéria avec 45 à 50 paires de jumeaux pour 1 000 grossesses. En revanche, les taux de gémellité les plus faibles se trouvent en Asie du Sud (Inde, Pakistan, Népal, Bangladesh) et du Sud-Est avec environ 6 à 9 paires de jumeaux pour 1 000 grossesses (Bortolus et al., 1999 ).

Les jumeaux siamois (CTws) résultent d'un événement de jumelage MZ anormal au début du développement embryonnaire. L'incidence des CTws est estimée entre 1 sur 50 000 et 1 sur 100 000 naissances, avec une prédominance féminine observée (ratio homme/femme

1:2) entre les populations (Mutchinick et al., 2011 ). Le but de cette étude est d'explorer la représentation des CTws dans les objets culturels, d'effectuer une comparaison interculturelle des objets et de spéculer sur la signification des images dans le contexte anthropologique plus large des cultures.

1.1 Jumeaux siamois

L'étiopathogénie exacte des CTws reste incertaine. Deux théories populaires mais contradictoires ont émergé au fil du temps pour expliquer le mécanisme de développement des CTws. La première est la théorie de la « fission partielle », qui postule que les CTw résultent d'une scission tardive (généralement après le jour 15 du développement embryonnaire) et incomplète du disque embryonnaire de jumeaux MZ en développement normal (Kaufman, 2004 Sadler, 2010). La deuxième théorie, la théorie de la « fusion secondaire », suggère que les CTws résultent de la coalescence et de la fusion de deux disques embryonnaires monoovulaires initialement séparés (Spencer, 2000a Spencer, 2000b). Bien qu'on pense que les CTws ont une base génétique, aucune variante génétique causale n'a été identifiée.

Les CTws sont classés selon le site anatomique de fixation, avec le suffixe "-pagus, » un mot grec pour « fixe » ou « attaché » (tableau 1). Les deux groupes principaux sont les CTws symétriques et asymétriques. Alors que les CTws symétriques comprennent à la fois des unions ventrales et dorsales, les CTws asymétriques ont un jumeau incomplet attaché à l'autre jumeau à n'importe quel endroit (Spencer, 1996). Aucun exemple de CTw asymétrique dans les artefacts culturels n'a été identifié et n'est donc pas examiné plus avant.

  • Parapagus dicephalus - partager tout le tronc avec des têtes séparées
  • Parapagus diprosopus - un tronc et une tête avec deux faces du même côté de la tête
  • Parapagus dithoracique - joint à l'abdomen et au bassin avec des thorax séparés

1.2 Importance culturelle des jumeaux et des anomalies congénitales

L'interprétation des naissances anormales congénitales par les cultures du monde à travers l'histoire n'a pas été informée par les connaissances scientifiques modernes. De nombreuses cultures superposent une signification spirituelle à ces incidents. Dans la région nord-est des peuples des Premières Nations d'Amérique du Nord, les personnes atteintes de nanisme étaient souvent considérées comme possédant des connaissances spirituelles uniques. Vraisemblablement, les esprits auraient un rôle unique pour une personne dont le corps n'était pas adapté à d'autres types de travail. En Mésoamérique, la condition de cyphose était associée aux dieux, selon l'époque et la culture. À l'époque préclassique, des images de Huehueteotl (l'ancien, l'ancien dieu du feu) le montrent arqué loin en avant tenant un brasero sur le dos (bien que sa posture reflète une cyphoscoliose congénitale ou une cyphose liée à l'âge ne soit pas claire). Dans la région postclassique de Huasteca, les dieux du maïs et de l'agriculture ont la même condition (Richter, 2019 ).

Le jumelage dans l'art culturel est souvent lié à des interprétations spirituelles. La culture Yoruba a d'abord considéré le jumelage comme un événement surnaturel. L'âme divine et partagée des jumeaux représentait un potentiel négatif en termes spirituels, et au début, les jumeaux étaient souvent sacrifiés. Avec le temps, cela a changé et les pratiques culturelles et artistiques ont adopté et encouragé l'avènement du jumelage en conservant une vision surnaturelle de l'événement. Le devin du village, le Babalawo, viendrait peu après une naissance pour consacrer les esprits des jumeaux aux forces positives. Dans l'art yoruba, des effigies de jumeaux Ire Ibeji étaient produites si l'un des jumeaux ou les deux mouraient (figure 1). Cela servirait à rééquilibrer le déséquilibre spirituel causé par la mort. Le jumelage pour les Yoruba a depuis longtemps un lien spirituel puissant (Leroy, Olaleye-Oruene, Koeppen-Schomerus, & Bryan, 2002).

Chiffres Yoruba Ibeji, représentant des jumeaux dizygotes. De Wellcome Images, un site Web exploité par Wellcome Trust . Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Les légendes spirituelles amérindiennes en Amérique du Nord et en Méso-Amérique présentent de nombreuses divinités jumelles ou acteurs spirituels. Les histoires vont de la création du monde au bien et au mal, au tonnerre, etc., selon la région et l'héritage culturel (Redish & Lewis, 1998a).

Parmi les centaines de dieux du panthéon syro-hittite (en Mésopotamie), il existe de nombreux exemples de dieux jumeaux. Sont incluses les déesses jumelles censées représenter les phases jumelles de la nature - la reine du ciel et la reine d'Hadès Mashu et Mashtu, les enfants jumeaux masculins et féminins de la lune Mitra et Varuna qui ont mesuré la durée de la vie humaine et Ea et Anu dieux des planètes (Mackenzie, 1915 ). Lorsque l'accent est mis sur les CTws, il y a beaucoup moins de preuves disponibles pour évaluer la réponse socioculturelle à cet événement rare. Comme pour les jumeaux en général, la réponse a varié du rejet de la société à l'attribution d'attributs spirituels au phénomène. Dans l'art, les CTws semblent montrer une préférence significative pour l'interprétation spirituelle.


Les kinases cascadent-elles ? La régulation cellulaire est-elle bien comprise ? Quelles sont les meilleures façons de modéliser les systèmes de réglementation? Les tentatives pour répondre à de telles questions peuvent avoir des incidences sur la manière dont la recherche est menée. Heureusement, il existe des thèmes récurrents dans les processus de régulation provenant de nombreux contextes cellulaires différents, qui pourraient fournir des conseils utiles. Trois principes semblent être presque universels : les interactions régulatrices sont des décisions de régulation coopératives sont prises par de grands complexes protéiques dynamiques et la régulation est en réseau de manière complexe. Un quatrième principe, bien que non universel, est remarquablement courant : les protéines régulatrices sont activement placées là où elles sont nécessaires. Ici, je soutiens que la vraie nature de la signalisation cellulaire et nos perceptions de celle-ci sont dans un état de discorde. Cela soulève la question : nos idées fausses sont-elles préjudiciables aux progrès de la science biomédicale ?

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Quelle est la signification de pygo et pagus dans le mot pygopagus ? - La biologie

Streptocoque pyogène et la maladie streptococcique (page 1)

Streptocoque pyogène(Streptocoque du groupe A) est un coccus Gram positif, immobile et non sporulé, qui se présente en chaînes ou en paires de cellules. Les cellules individuelles sont des cocci ronds à ovoïdes, de 0,6 à 1,0 micromètre de diamètre (figure 1). Les streptocoques se divisent dans un plan et se présentent donc par paires ou (en particulier dans les milieux liquides ou le matériel clinique) en chaînes de longueurs variables. Le métabolisme de S. pyogenes est fermentatif, l'organisme est un anaérobie aérotolérant catalase négatif (anaérobie facultatif) et a besoin d'un milieu enrichi contenant du sang pour se développer. Les streptocoques du groupe A ont généralement une capsule composée d'acide hyaluronique et présentent une hémolyse bêta (claire) sur gélose au sang.

Figure 1. Streptococcus pyogenes. La gauche. Coloration de Gram de Streptocoque pyogène dans un échantillon clinique. Droit. Colonies de Streptocoque pyogène sur gélose au sang présentant une hémolyse bêta (claire).

Streptocoque pyogène est l'un des agents pathogènes les plus fréquents chez l'homme. On estime qu'entre 5 et 15 % des individus normaux hébergent la bactérie, généralement dans les voies respiratoires, sans signe de maladie. Comme la flore normale, S. pyogenes peut infecter lorsque les défenses sont compromises ou lorsque les organismes sont capables de pénétrer les défenses constitutives. Lorsque la bactérie est introduite ou transmise à des tissus vulnérables, divers types de infections purulentes peut arriver.

Au siècle dernier, les infections par S. pyogenes fait de nombreuses victimes d'autant plus que l'organisme était la cause la plus importante de fièvre puerpérale (septicémie après l'accouchement). Scarlatine était autrefois une complication grave de l'infection streptococcique, mais maintenant, en raison de l'antibiothérapie, ce n'est guère plus que streptococcique pharyngite accompagné d'éruption cutanée. De la même manière, érésipèle (une forme de cellulite accompagnée de fièvre et de toxicité systémique) est moins courante aujourd'hui. Cependant, il y a eu une augmentation récente de la variété, de la gravité et de la séquelles de Streptocoque pyogène infections et une recrudescence des infections invasives sévères, suscitant des descriptions de « bactéries mangeuses de chair » dans les médias. Une explication complète du déclin et de la résurgence n'est pas connue. Aujourd'hui, l'agent pathogène est une préoccupation majeure en raison des cas occasionnels de maladie à évolution rapide et en raison du faible risque de séquelles graves dans les infections non traitées. Ces maladies restent un problème de santé mondial majeur et les efforts sont dirigés vers la clarification du risque et des mécanismes de ces séquelles et l'identification des souches rhumatogènes et néphritogènes de streptocoques.

Aigu Streptocoque pyogène les infections peuvent se présenter comme pharyngite (angine streptococcique), scarlatine (éruption), impétigo (infection des couches superficielles de la peau) ou cellulite (infection des couches profondes de la peau). Les infections invasives et toxigènes peuvent entraîner fasciite nécrosante, myosite et syndrome de choc toxique streptococcique. Les patients peuvent également développer séquelles post-streptococciques, comme aigu rhumatisme articulaire aigu et aigu glomérulonéphrite, à la suite d'infections aiguës causées par Streptococcus pyogenes.

Streptocoque pyogène produit une large gamme de facteurs de virulence et un très grand nombre de maladies. Les facteurs de virulence des streptocoques du groupe A comprennent : (1) protéine M, protéine de liaison à la fibronectine (Protéine F) et acide lipotéichoïque pour l'adhérence (2) gélule d'acide hyaluronique comme déguisement immunologique et pour inhiber la phagocytose M-protéine pour inhiber la phagocytose (3) envahissant tel que streptokinase, streptodornase (DNase B), hyaluronidase, et streptolysines (4) les exotoxines, telles que toxine pyrogène (érythrogène) qui provoque l'éruption de scarlatine et systémique syndrome de choc toxique.

Classification des streptocoques

Hémolyse sur gélose au sang

Le type de réaction hémolytique affiché sur la gélose au sang a longtemps été utilisé pour classer les streptocoques. Bêta-hémolyse est associée à une lyse complète des globules rouges entourant la colonie, alors que alpha-hémolyse est une hémolyse partielle ou « verte » associée à une réduction de l'hémoglobine des globules rouges. Les colonies non hémolytiques ont été qualifiées de gamma-hémolytiques. L'hémolyse est affectée par l'espèce et l'âge des globules rouges, ainsi que par d'autres propriétés du milieu de base. Les streptocoques du groupe A sont presque toujours bêta-hémolytiques Le groupe B apparenté peut manifester une hémolyse alpha, bêta ou gamma. La plupart des souches de S. pneumoniae sont alpha-hémolytiques mais peuvent provoquer une ß-hémolyse pendant l'incubation anaérobie. La plupart des streptocoques et entérocoques oraux sont non hémolytiques. La propriété d'hémolyse n'est pas très fiable pour l'identification absolue des streptocoques, mais elle est largement utilisée dans les criblages rapides pour l'identification des S. pyogenes et S. pneumoniae.

La structure de la surface cellulaire des streptocoques du groupe A est parmi les bactéries les plus étudiées (Figure 2). La paroi cellulaire est composée d'unités répétitives de N-acétylglucosamine et d'acide N-acétylmuramique, le peptidoglycane standard. Historiquement, l'identification définitive des streptocoques a reposé sur la réactivité sérologique des antigènes polysaccharidiques de la "paroi cellulaire" comme décrit à l'origine par Rebecca Lancefield. Dix-huit antigènes spécifiques de groupe (groupes Lancefield) ont été établis. Le polysaccharide du groupe A est un polymère de N-acétylglucosamine et de rhamnose. Certains antigènes de groupe sont partagés par plus d'une espèce. Ce polysaccharide est aussi appelé le substance C ou antigène glucidique de groupe.


Teneur en matières grasses, composition en acides gras et estimations du métabolisme énergétique des manchots Adélie (Pygoscelis adeliae) au début de la saison de reproduction rapide

1. Les manchots Adélie (Pygoscelis adeliae) se reproduisant au cap Crozier, en Antarctique, arrivent dans la colonie depuis la mer en octobre au début de l'été austral. Les deux sexes jeûnent pendant 3 à 6 semaines sur la colonie de reproduction avant de retourner en mer pour se nourrir.

2. Six individus collectés au cours de la première période de jeûne ont montré une diminution de l'épaisseur de la graisse et une diminution linéairement correspondante de la graisse extractible à l'éther avec le temps après leur arrivée dans la zone de reproduction. Les oiseaux contenaient environ 45 pour cent de leur poids sec sous forme de graisse à leur arrivée, et dans une incubation typique, les mâles ont diminué à environ 20 pour cent après le jour 27.

3. La diminution des graisses représente environ 56 g de graisses utilisées par jour par les Adélies mâles à jeun pendant la période de 27 jours. Sur la base de cette valeur, il a été estimé que 490 kcal/oiseau par jour correspond approximativement aux besoins énergétiques de ces oiseaux à jeun pendant la première partie de la saison de reproduction.

4. Les compositions en acides gras des lipides totaux extractibles à l'éther, de la graisse sous-cutanée et de la graisse de dépôt abdominale ne différaient pas significativement, sauf pour quelques-uns des acides à longue chaîne. Les acides gras du dépôt des oiseaux reproducteurs normaux n'ont pas changé de manière significative entre leur arrivée dans la colonie et le jour 27.

5. Les proportions d'acides gras dans la graisse de dépôt des manchots Adélie correspondent aux proportions d'acides gras dans leur alimentation normale de krill (Euphausie superbe).


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D'autres styles ont suggéré les formes de lettres de type romain et italique. Le caractère romain était utilisé par plusieurs imprimeurs avant Nicolas Jenson Jenson ou Janson, Nicolas
, ré. c.1480, imprimeur vénitien, b. La France. Jenson a étudié l'imprimerie avec Gutenberg à Mayence pendant trois ans.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. l'a tellement amélioré qu'il a assuré son triomphe en tant que type standard. Le caractère italique a été utilisé pour la première fois par Alde Manuce Alde Manuce
ou Aldo Manuzio
, 1450�, imprimeur vénitien. Il reçut une formation d'érudit humaniste et devint précepteur de plusieurs grandes familles ducales. L'un d'eux, la famille Pio, lui fournit de l'argent pour établir une imprimerie à Venise.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , qui a également introduit de petites capitales. Le type romain est de deux sortes de base, de style ancien et moderne. Le type moderne met l'accent sur le contraste entre les lignes légères et lourdes et a des empattements de niveau bien visibles. Les qualités du style ancien et des types modernes sont souvent combinées. Au milieu du 20e siècle. Les caractères typographiques étaient généralement fabriqués en versant du métal dans des matrices préalablement découpées et, moins fréquemment, par des procédés utilisant des plastiques et d'autres matériaux synthétiques. L'informatisation de la conception de caractères et les techniques d'impression photomécanique ont presque entièrement remplacé les caractères métalliques. Dans les premières années du 21e siècle. l'ordinateur avait fait de la conception de nouveaux styles de caractères, autrefois une tâche ardue, un processus relativement simple. Des dizaines de milliers de polices de caractères existent désormais et de nouveaux styles de caractères sont créés presque quotidiennement.

Les concepteurs de types célèbres incluent, en plus de ceux nommés ci-dessus, Geofroy Tory Tory, Geofroy
, c.1480�, imprimeur, typographe et auteur parisien, b. Bourges. Après des études en Italie, il obtient la distinction de professeur à Paris et devient rédacteur en chef de l'imprimeur Henri Estienne.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , Claude Garamond Garamond, Claude
, 1480�, dessinateur et fabricant parisien de caractères d'imprimerie. Selon la tradition, il a appris son art de Geofroy Tory. Les types conçus par Garamond ont été utilisés dans les imprimeries de la famille Estienne, Colines, Plantin et Bodoni, et les types utilisés par le
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , Robert Granjon Granjon, Robert
, fl. 1545󈟄, dessinateur de caractères et imprimeur français. Il a commencé son travail à Paris et a ensuite travaillé à Lyon, Anvers et Rome. Les caractères qu'il a conçus et fabriqués comprenaient le roman, l'italique, le grec, l'hébreu et le syriaque.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , Christophe van Dyck Dyck, Christopher van
, 1601–c.1672, concepteur et fabricant allemand de caractères d'imprimerie, qui travaillait à Amsterdam. Les types qu'il a conçus ont été utilisés par la firme Elzevir. Sa police de caractères romaine était du type connu en Angleterre et en Amérique sous le nom de « style ancien » et sur le continent sous le nom d'« Elzevir ».
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , Guillaume Caslon Caslon, Guillaume
, 1692�, typographe anglais, b. Worcestershire. Il travailla d'abord à Londres comme graveur de serrures à canon, puis fonda sa propre fonderie en 1716. Les mérites des caractères de Caslon furent redécouverts après une brève éclipse dans la popularité de John Baskerville.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , John Baskerville Baskerville, John
, 1706󈞷, dessinateur anglais de caractères et d'imprimeurs. Lui et Caslon étaient les deux grands créateurs de caractères du XVIIIe siècle. En Angleterre. Il commence son travail d'imprimeur et d'éditeur en 1757 et devient en 1758 imprimeur à l'Univ. de Cambridge.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , Giambattista Bodoni Bodoni, Giambattista
, 1740�, imprimeur italien b. Piémont. Il était fils d'imprimeur et travailla quelque temps à l'imprimerie du Vatican. Sous le patronage du duc de Parme, il produisit des in-quartos et des in-folios majestueux avec des pages de titre impressionnantes et des marges luxueuses.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , François Ambroise Didot Didot, François
, 1689�, imprimeur parisien. Fils d'un imprimeur, Denis Didot, il est le premier de la famille à s'illustrer dans son métier. Son fils, François Ambroise Didot,
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , William Morris Morris, Guillaume,
1834󈟌, poète, artiste, artisan, designer, réformateur social et imprimeur anglais. Il a longtemps été considéré comme l'un des grands victoriens et a été appelé le plus grand designer anglais du XIXe siècle.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , Bruce Rogers Rogers, Bruce,
1870�, typographe et concepteur de livres américain, né. Lafayette, Ind. En tant que conseiller d'impression à Cambridge Univ. Presse, Harvard Univ. Presse, et aux maisons commerciales spécialisées dans les éditions limitées et l'impression fine, il a acquis la réputation d'être le leader de son époque
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , F.W. Goudy Goudy, Frédéric Guillaume
, 1865�, typographe américain, né. Bloomington, Ill. Goudy est célébré comme l'un des créateurs de caractères les plus raffinés et les plus prolifiques de l'histoire. En 1905, Goudy a créé sa première presse, qu'il a déménagé à New York l'année suivante.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. , et l'américain contemporain Matthew Carter.

Voir aussi typographie typographie
, l'art d'imprimer à partir de caractères mobiles. Le terme typographe est aujourd'hui pratiquement synonyme de maître imprimeur maîtrisant les techniques de sélection de caractères et de papiers, d'ornementation et de composition.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. .

Bibliographie

Voir F.W. Goudy, Alphabet et éléments de lettrage (repr. 1922) H. Lehmann-Haupt, Cent livres sur la création de livres (1949) J.R. Biggs, Une approche de type (2e éd. 1962) S. Carter, Créateurs de caractères du XXe siècle (1987) A. S. Lawson avec D. Agner, Types d'impression (rév. et édition élargie 1990) W. P. Jaspert et al., Encyclopédie des caractères typographiques (5e éd. 2001) D. B. Updike, Types d'impression (4e éd. 2001) P. Baines et A. Haslam, Type et typographie (2002) M. Bierut, Soixante-dix-neuf essais sur le design (2007) J. Tholenaar et A. W. Purvis, Type : une histoire visuelle des polices de caractères et des styles graphiques (2009). Voir aussi la bibliographie sous typographie typographie
, l'art d'imprimer à partir de caractères mobiles. Le terme typographe est aujourd'hui pratiquement synonyme de maître imprimeur maîtrisant les techniques de sélection de caractères et de papiers, d'ornementation et de composition.
. Cliquez sur le lien pour plus d'informations. .

un morceau rectangulaire de métal, de plastique ou de bois avec une image en relief d'une lettre ou d'un caractère sur un côté. L'image en relief ou en creux sert à reproduire des lettres et des caractères par impression, dans laquelle le visage est recouvert d'encre et une impression est faite sur papier. Le type de métal est le plus courant, il est coulé à partir d'un alliage d'impression. Les parties d'un type (voir Figure 1) sont le corps (a), la barbe (b) et le visage (c) les dimensions du type sont définies par la taille du point (d), la largeur (e) et hauteur au papier (f). La dernière dimension est constante pour toutes sortes de types.

un élément auquel un taxon particulier est toujours associé. Le type d'une espèce ou d'un taxon intraspécifique est généralement un seul spécimen d'une plante ou d'un animal ou, plus rarement, plusieurs spécimens vus ensemble sur une feuille d'herbier ou dans une préparation de laboratoire. Parfois, un dessin sert de type. Le type de l'espèce végétale Companule aldanensis est un spécimen collecté par le botaniste russe V. S. Korzhevin le 6 août 1928, sur la rive de la rivière Aldan en Sibérie le spécimen est conservé à Leningrad à l'herbier de l'Institut botanique V. L. Komarov de l'Académie des sciences de l'URSS.

Le terme &ldquotype&rdquo est également utilisé pour désigner une catégorie taxonomique inférieure qui est choisie comme norme de référence pour une catégorie supérieure. Le type d'un genre ou d'un taxon entre un genre ou une espèce (par exemple, un sous-genre ou une section) est une espèce particulière. Par exemple, l'espèce Campanule latifolia est le type du genre Campanule. Le type de famille ou de taxon entre une famille et un genre (par exemple, une tribu ou une sous-famille) est un genre particulier. Par exemple, le genre type de la famille des Campanulaceae est Campanule, un genre établi par C. Linnaeus. Les taxons supérieurs à une famille n'ont pas de types.


Exemple 3

Le dysfonctionnement des cellules alvéolaires de type II (AEC2) est une cause principale de pathogenèse dans de nombreuses maladies pulmonaires mal comprises qui manquent de traitements efficaces. Les AEC2 des patients sont très difficiles à isoler et à étudier. La maladie pulmonaire interstitielle de l'enfant (chILD) est un groupe de maladies monogéniques AEC2 qui peuvent être causées par des mutations autosomiques dominantes dans le gène de la protéine C du surfactant (SFTPC). La génération d'AEC2 de novo à l'aide de la technologie des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) offrirait de nouvelles opportunités pour étudier les maladies de l'épithélium alvéolaire, y compris les mutations SFTPC. L'invention concerne des lignées rapporteurs fluorescentes qui permettent le tout premier isolement d'une population pure d'AEC2 vivants dérivés d'iPSC (iAEC2s) pour une utilisation dans la modélisation de la maladie et le criblage de médicaments.

Les lignes hPSC du rapporteur SFTPC permettent l'identification des iAEC2 putatifs.

Un reporter fluorescent (GFP) a été ciblé dans le locus SFTPC endogène des lignées de PSC humaines. Des nucleases TALE spécifiques au site ont été utilisées pour créer une cassure double brin près du codon de départ de SFTPC, facilitant la recombinaison homologue du rapporteur fluorescent (figure 15A). Une approche de différenciation dirigée a été utilisée qui récapitule les étapes clés du développement de l'embryon en développement pour générer des progéniteurs pulmonaires à partir de ces iPSC (figure 15B).

Les cellules humaines SFTPC+ dérivent de cellules progénitrices NKX2.1+.

tdTomato a été ciblé dans le locus SFTPC d'une lignée iPSC avec un rapporteur NKX2.1-GFP, résultant en un double rapporteur, avec des AEC2 putatifs exprimant à la fois NKX2.1-GFP et SFTPC-tdTomato, permettant l'étude des voies de développement humain dans- vitro (figure 16).

iAEC2s expriment l'ARNm et la protéine du poumon distal.

Après que les cellules progénitrices NKX2.1+ aient été exposées à un milieu de distalisation pendant 20 jours, les cellules SFTPCtdTomato+ ont été triées jusqu'à la pureté et analysées par RT-qPCR, montrant l'expression des gènes spécifiques d'AEC2 à des niveaux similaires ou supérieurs aux cellules SFTPC+ fœtales de la semaine 21 primaire. Ils expriment également ABCA3, une importante protéine du corps lamellaire AEC2 (figure 17).

Les organoïdes du poumon distal sont phénotypiquement similaires aux AEC2 matures.

Ces cellules SFTPCtdTomato+ pouvant représenter une gamme de stades de développement alvéolaire, on a ensuite cherché à évaluer le niveau de maturité de ces cellules en évaluant si elles expriment des corps lamellaires, organite clé d'AEC2 (figures 18A-18B). L'expression de la protéine tensioactive B de 8 kD (SFTPB) est également un marqueur de maturité dans les AEC2. Les AEC2 peuvent se transdifférencier en cellules alvéolaires de type I (AEC1) in vivo en réponse à une lésion ainsi qu'in vitro après culture en monocouche dans DMEM + 10 % FBS (figure 19).

Démontrée ici est une ligne de travail reporter iPSC qui facilite l'identification et la caractérisation des populations pures d'iAEC2s. Les cellules pulmonaires distales SFTPC+ humaines dérivent de cellules SFTPC-NKX2.1+ au jour 15. Les organoïdes iAEC2 distaux expriment à la fois l'ARNm et la protéine AEC2, ainsi que les corps lamellaires et la protéine SFTPB mature. Ils peuvent également réguler positivement les marqueurs AEC1 en réponse à une culture monocouche, suggérant un phénotype relativement mature. Les organoïdes iAEC2 représentent une plateforme in vitro pour la modélisation des maladies alvéolaires.


MÉTHODES

Matériel végétal et conditions de croissance

Arabidopsis thaliana les stocks de semences mutantes utilisés étaient à Landsberg érection (Leuh) et Col et ont été obtenus auprès de centres de stockage publics et de dons personnels. Des mutants monogéniques ont été décrits précédemment : fve-1, fca-1, pi-1, co-2, et gi-3 ( Koornneef et al., 1991), déficient en AG ga1-3 et ga2-1 ( Koornneef et van der Veen, 1980), soc1-1 (Samach et al., 2000), ebs (Piñeiro et al., 2003), tfl2-1 (Larsson et al., 1998), atx1-2 (Pien et al., 2008), atxr7-1 et atxr7-2 ( Tamada et al., 2009), elfe7-2 (He et al., 2004), elfe6-4 (Jeong et al., 2009), et hache1-5 ( Yu et al., 2011). clf-16 a été préalablement isolé dans notre laboratoire. Les shl-1 allèle, en arrière-plan Col, correspond à la ligne SALK_053996, et shl-2 allèle, en Leuh fond, correspond à la lignée GT442, obtenue auprès du Cold Spring Harbor Laboratory. Les marqueurs moléculaires utilisés pour le génotypage des doubles mutants sont détaillés dans le tableau supplémentaire 1.

Les fusions transcriptionnelles du SHL et EBS promoteurs de la -glucuronidase (GUS) (EBSpro:GUS et SHLpro:GUS 2 et 1 kb, respectivement) ont été transformées dans des plantes Col. Pour la génération de la construction EBSpro:Myc-EBS, l'ADNc chimérique Myc-EBS, précédemment dans pGWB18, a été cloné dans le plasmide EBSpro:GUS en substituant le GUS gène par la cassette Myc-EBS. Pour générer la construction SHLpro:Myc-SHL dans le plasmide pGreen0229, la cassette Myc-SHL dans pGWB18 a été clonée en aval du SHL promoteur. Les amorces utilisées sont répertoriées dans le tableau supplémentaire 1. Agrobacterium tumefaciens (AGL0)-médiée par la transformation de Arabidopsis plantes a été réalisée en utilisant la méthode d'immersion florale ( Clough et Bent, 1998). Les plantes transformantes ont été sélectionnées sur milieu de germination (milieu de Murashige et Skoog avec 1% de saccharose) (Murashige et Skoog, 1962) avec des antibiotiques appropriés.

Caractérisations phénotypiques et analyses génétiques

Le temps de floraison, mesuré en nombre total de feuilles, et la durée des phases de développement végétatif ont été évalués comme décrit précédemment dans les chambres de croissance sans rendez-vous ASL-Ibercex et Aralab ( Lázaro et al., 2008). Des mutants doubles ont été isolés à partir de descendances F2 autofécondées dérivées de croisements de shl-2 ou ebs avec différents mutants de floraison. Pour générer des doubles mutants de shl-2 ou ebs avec des mutants de floraison en arrière-plan Col, shl-2 ou ebs était auparavant introgressé. Les marqueurs moléculaires utilisés pour la sélection sont répertoriés dans le tableau supplémentaire 1.

Analyses d'expressions

L'isolement de l'ARN total des semis et la synthèse de l'ADNc ont été effectués selon les procédures décrites précédemment ( Lázaro et al., 2008). L'ARN total a été extrait de plantules entières cultivées sous SD pendant les temps indiqués. Pour SHL, CO, FLC, MAF1-5, GA5, FT, et TSF gènes, nous avons effectué une RT-PCR suivie d'une détection radioactive selon les procédures décrites (Lázaro et al., 2008) (les amorces utilisées sont décrites dans le tableau supplémentaire 1). UBIQUITIN10 (UBQ10) a été utilisé comme témoin de charge dans ces expériences et a été amplifié pendant 25 cycles. SHL, FT, TSF, GA5, FLC, et MAF1-5 ont été amplifiés pendant 30 cycles. CO a été amplifié pendant 28 cycles. SHL expression a été analysée par RNA gel blot, en utilisant comme sonde un fragment spécifique de l'extrémité 3' de l'ADNc généré par PCR en utilisant les amorces SHLnthF (5'-AAACGACGACTTCTTCTGTCG-3′) et SHLnthR (5'-TGAGAAACCA CCATACGCTATAC-3′ ). SHL l'expression a également été contrôlée par RT-PCR (tableau supplémentaire 1). FVE, FLC, et SOC1 l'expression a été analysée par transfert de gel d'ARN. FVE expression a été détectée en utilisant le FVE ADNc (1,9 kb) comme sonde. FLC et SOC1/AGL20 ont été détectés comme décrit ( Piñeiro et al., 2003). Toutes les expériences ont été répétées au moins trois fois avec des échantillons indépendants.

Transcriptomic analyses were performed on ATH1 arrays using RNA from 18-d-old seedlings grown in SD and harvested at Zeitgeber time 8. Three independent biological replicates were hybridized. We used The Bio-Array Resource for Plant Biology (http://bar.utoronto.ca/welcome.htm), the resources of Genevestigator (https://www.genevestigator.com/gv/), as well as Venny (http://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html) software for microarray data analysis. Obtained raw data have been submitted to the Gene Expression Omnibus public repository with reference GSE33270.

Histochemical GUS Assays

GUS staining was performed as previously described ( Lázaro et al., 2008).

Protein Modeling

Three-dimensional models for the EBS-PHD and SHL-PHD domains were generated using the SWISS-PROT/TrEMBL tool (http://swissmodel.expasy.org/) described by Schwede et al. (2003).

Protein Expression and Protein Interaction Assays

Les EBS et SHL complete cDNAs together with the fragments corresponding to the PHD domains of both proteins (E-PHD and S-PHD, respectively) were fused to glutathione S-transferase (GST) by cloning them into the pGEX 2T vector compatible with the Gateway system and expressed in Escherichia coli BL21 Rosetta. The primers used are listed in Supplemental Table 1. To generate the EBS-GST and SHL-GST mutated versions, the QuikChange site-directed mutagenesis kit (Stratagene) was used. Nuclear extracts enriched in histones were prepared from MM2d Arabidopsis suspension-cultured cells according to described procedures ( de la Paz Sanchez and Gutierrez, 2009).

For histone pull-down assays, EBS-GST, SHL-GST, E-PHD-GST, S-PHD-GST, and the mutated versions of the proteins bound to glutathione sepharose beads (Upstate) were incubated with histone extracts according to described procedures ( de la Paz Sanchez and Gutierrez, 2009). Pulled down histones were analyzed by immunoblot. For binding assays to the N-terminal tail of H3 methylated at K4, we used biotinylated histone peptides H3K4me0 (12-357), H3K4me1 (12-563), H3K4me2 (12-460), and H3K4me3 (12-564) from Upstate. The proteins E-PHD-GST, S-PHD-GST, and the corresponding mutated versions bound to glutathione sepharose beads were incubated with 0.5 μg of each peptide according to described procedures ( de la Paz Sanchez and Gutierrez, 2009). Bound peptides to different versions of the PHDs were detected with horseradish peroxidase conjugated to Streptavidin after transfer of proteins to Immobilon (Millipore) membranes. For EBS-HDAC pull-down assays, EBS-GST protein was incubated with maltose binding protein fusions to HDA6 and 19 in the same conditions described above for binding assays to histone peptides. Pulled down proteins were visualized with anti-GST antibodies.

For co-IP assays, the different coding sequences were cloned into Gateway destination vectors pGWB18 (C-Myc fusions with EBS and SHL) and pEARLEYGATE201 (HA fusion to HDA6). Agrobactérie strain AGL0 carrying the different constructs was used to infiltrate Nicotiana benthamiana leaves. Co-IP was performed as previously described ( Yu et al., 2011) using anti-HA High Affinity antibody (Roche). Proteins were visualized by immunoblot using an anti-Myc antibody (Millipore).

Coding sequences of the different proteins were cloned into the Gateway binary destination vectors pNXGW (nYFP-) and pXCGW (-cCFP) for BiFC assays. EBS and SHL were tagged with cCFP, and HDA6 was tagged with nYFP at either the N or C terminus, respectively. Assays were performed as previously described ( Yuan et al., 2013). The BiFC constructs were introduced in N. benthamiana leaves by agroinfiltration. YFP-derived fluorescence was analyzed by laser scanning microscopy using a Leica TCS SP8 confocal microscope.

ChIP Assays

After chromatin isolation according to previously described methods ( Lázaro et al., 2008), the H3 acetylated fractions were immunoprecipitated using specific antibodies to acetylated K9 and K14 (ref. 06-599 from Upstate Biotechnology). PCR was used to amplify four different fragments of the FT gene and three different fragments of the SOC1 gene ( Bouveret et al., 2006) (the primers used are described in Supplemental Table 1 ). All PCR reactions and quantification of the amplified DNA were done as described ( Lázaro et al., 2008). We conducted three repeats of each experiment from independent biological replicates. ACTIN2 was used as an internal control for the ChIP analyses.

Binding of SHL to the SOC1 gene was analyzed by ChIP experiments with pSHL:Myc-SHL plants quantitative PCR was performed on the immunoprecipitates obtained with anti-Myc antibodies with the three primer sets used for ChIP experiments performed with anti-H3 modifications ( Supplemental Table 1 ). Error bars correspond to sd of the mean of at least three quantitative PCR replicates. To establish the binding of EBS to the FT gene, quantitative PCR was performed on the immunoprecipitates obtained with anti-Myc antibodies from pEBS:Myc-EBS plants by using the four primer sets used for ChIP experiments performed with anti-H3 modifications ( Supplemental Table 1 ). Error bars correspond to sd of the mean of at least three quantitative PCR replicates.

Accession Numbers

Sequence data from this article can be found in the Arabidopsis Genome Initiative or GenBank/EMBL under the following accession numbers: Al-EBL1 (XP_002868884.1), Al-EBL2 (XP_002872686.1), Th-EBL (BAJ33950.1), Br-EBL1 (EM:DK463881), Br-EBL2 (EM:DY020946), Os-EBL (BAC79935.1), Pt-EBL (XP_002305450.1), Vv-EBL (CBI38025.3), Gm-EBL (ACU15947.1), Zm-EBL (NP_001151899.1), Sb-EBL (XP_002459456.1), Pp-EBL (XP_001781596.1), CO (AT5G15840), EBS (At4g22140), FLC (At5g10140), FT (AT1G65480), FVE (AT2G19520), GA5 (AT4G25420), MAF1 (AT1G77080), MAF2 (AT5G65050), MAF3 (AT5G65060), MAF4 (AT5G65070), MAF5 (AT5G65080), SHL (At4g39100), SOC1 (AT2G45660), TSF (AT4G20370), UBQ10 (AT4G05320), At-ING1 (At3g24010), At-ING2 (At1g54390), Hs-ING2 (AAQ13674.1), Hs-BPTF (NP_872579.2), and GSE33270 (arrays of shl et ebs mutants).

Supplemental Data

The following materials are available in the online version of this article.

Supplemental Figure 1. SHL Is Expressed at Constant Levels along the Daily Cycle and at Different Times of Development.

Supplemental Figure 2. Flowering Time Phenotype of the Double Mutants shl ebs Grown under LD.

Supplemental Figure 3. The Expression of the Floral Integrator FT and Representative Genes from the Different Pathways Controlling Flowering Time Is Independent of SHL.

Supplemental Figure 4. EBS Binds Genomic Regions of FT but Not of SOC1, While SHL Binds the SOC1 Locus but Not FT.

Supplemental Figure 5. Flowering Time Phenotype of the Double Mutants Combining ebs et shl-2 with Mutations in Genes Encoding Chromatin Remodeling Factors Related with the Levels of H3K4me3.

Supplemental Figure 6. Flowering Time Quantification of the Double Mutants Combining ebs et shl avec axe1-5.

Supplemental Figure 7. SHL Interacts in Vivo with HDA6.

Supplemental Table 1. Primers Used in This Work.

Supplemental Data Set 1 . Transcriptomic Profiling of shl et ebs Mutants.


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