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Que font les globules blancs avec les globules blancs ÉTRANGÈRES ?

Que font les globules blancs avec les globules blancs ÉTRANGÈRES ?


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Les globules blancs ou les leucocytes sont connus pour combattre les envahisseurs, les infections ou tout ce qui est étranger. Ils contiennent également de l'ADN (contrairement aux globules rouges). Mais qu'en est-il des "globules blancs" étrangers reçus lors d'une transfusion ou d'un rapport sexuel (comme le sperme, et non le sperme, contient des "lymphocytes" qui sont un type de globules blancs, ils peuvent "éventuellement" entrer dans la circulation sanguine, pas tout à fait sûr) .

En tout cas ma question est :

1) Les globules blancs « combattent-ils » les globules blancs étrangers et les tuent-ils ? OU est-ce quelque chose nettoyé par la rate elle-même ? (considérant que la durée de vie des GB est de 13 à 20 jours, ils meurent donc d'eux-mêmes). Alors, "sont-ils" attaqués par le WBC de l'hôte ou meurent-ils naturellement d'eux-mêmes ?

2) Le corps les détecte-t-il comme « étrangers » ?

3) J'ai aussi entendu parler du phénomène « ADN extracellulaire ». C'est-à-dire la capacité de l'ADN à sortir d'une cellule (pendant qu'elle meurt) et à flotter dans l'environnement extracellulaire (non cellulaire). L'ADN est dégradé lors d'une mort cellulaire mais il peut définitivement sortir d'une cellule et flotter de manière non cellulaire dans l'environnement. Ceci est également vrai pour l'ARN de la cellule. Ceci est étiqueté comme un « ADN/ARN extracellulaire » ou un ADN/ARN sans cellule. Cela étant dit, le ADN de l'étranger leucocytes ou globules blancs qui n'appartiennent pas à l'hôte (ayant un ADN complètement différent, bien sûr) sortir de sa cellule lors de sa mort et devenir de l'ADN extracellulaire ? Est-ce même à distance possible? De plus, cet ADN extracellulaire (n'oubliez pas que l'ADN est une molécule assez stable) peut-il jamais rester dans la circulation ou dans le corps humain pour la vie ? Peut-être dans le sang ? ou dans l'un des organes ? ou dans un biofilm ? (considérant que l'exDNA est un composant d'un biofilm) Est-ce que cela a même le "plus léger" possibilité d'arriver? Pour qu'il y reste à vie ?

1) Si c'est le cas, est-ce que le corps (le système immunitaire ou WBC) ne "réagirait" ou "agirait" jamais pour éliminer le "ADN étranger" d'une autre personne qui flotte ? Ou est-ce quelque chose qui restera pour la vie OU finira par disparaître ? Je connais bien les enzymes telles que ADNases/ARNases (enzymes responsables de la dégradation de l'ADN et de l'ARN) mais le font-elles dans le sang ? Et cela étant dit, "parfois" dans un film biologique, ils ne le font pas.

2) Et même s'il reste coincé dans un "biofilm" (en supposant que ce soit possible ?), est-ce qu'il finira "JAMAIS" par se dégrader ou y rester à vie ? OU LE « biofilm » contenant de tels composants extracellulaires peut-il se dégrader ou restera-t-il également à vie ? (peuvent-ils y rester pour toujours ?).

3) Une façon simple d'expliquer cela serait que si j'insère des centaines d'"ADN étranger" (brins, pas de cellules) dans votre circulation sanguine, que leur arriverait-il ?

4) Peut-il se "coller" ou se coller à un organe ou à ses cellules et y rester pour la vie quelque part dans les profondeurs où ils ne seront pas trouvés ? Comme je ne suis pas un expert en biologie moléculaire, je ne comprends pas. En d'autres termes, peut-il JAMAIS rester là pour la vie avec "TOUT" la moindre possibilité de 1% avec toutes les possibilités que j'ai expliquées ou toute autre possibilité qu'il y reste pour la vie ? Et il en va de même pour l'ARN. Avoir l'ADN et l'ARN de quelqu'un d'autre me fait peur. Et avoir ça pour le reste de ma vie, ça me met vraiment mal à l'aise.

Ma question concerne à la fois l'ADN et l'ARN.

Je ne veux pas d'"hypothèses" ou d'hypothèses s'il vous plaît. Veuillez répondre si vous êtes un expert en microbiologie/biologie moléculaire, autres, etc. Et savez bien de quoi je parle. Je l'apprécierai grandement.

En plus, c'est délicat ! (je ne comprends absolument pas)

Les molécules sécrétées par ces globules blancs "étrangers" après leur mort fourniraient un soutien structurel et biochimique à d'autres cellules, donc une partie de sa trace (ses molécules) ne resterait-elle pas pour toujours dans les autres cellules une fois qu'elles la consommeraient ? Ou les molécules sont remplacées au niveau cellulaire lui-même si je ne me trompe pas ? Ses molécules ne feraient-elles pas pour toujours partie de mon corps ?

Veuillez répondre si vous êtes un expert en microbiologie/biologie moléculaire, autres, etc. Et savez bien de quoi je parle. Je l'apprécierai grandement. Je ne veux pas d'hypothèses ou d'hypothèses uniquement sur ce qui est connu, prouvé, recherché et conclu comme un fait. :)

Merci les gars,

Marier


D'accord, vous avez beaucoup de questions là-bas. Je vais essayer de donner quelques réponses, mais si vous voulez plus de détails ou des connaissances de base, je vous recommande de lire/étudier plus sur immunologie (aucune de vos questions ne porte en fait sur la biologie moléculaire ou la biologie cellulaire).

2) Les cellules étrangères sont généralement reconnues par le système immunitaire, sur la base des molécules HLA présentes sur les cellules : toutes les cellules qui n'ont pas exactement les mêmes molécules HLA sont reconnues comme forgeine et attaquées par le système immunitaire (les cellules sans HLA ne sont pas humaines et par 'par défaut' étranger). Comme il existe de nombreuses variantes différentes du gène HLA de classe I et que les humains en ont généralement 6 différentes, il est très peu probable qu'une cellule de quelqu'un d'autre ne soit pas attaquée (c'est pourquoi il est si difficile de trouver des donneurs d'organes correspondants).

1) Les cellules étrangères sont attaquées par le système immunitaire, le but de la rate est d'éliminer/recycler les vieilles cellules sanguines du corps lui-même. Selon la façon dont le système immunitaire reconnaît une cellule (par exemple par des anticorps ou directement par des cellules immunitaires), différentes stratégies pour combattre la cellule étrangère sont activées.

3) Il existe certains récepteurs sur certaines cellules immunitaires qui peuvent reconnaître l'ADN ou l'ARN extracellulaire. Cette reconnaissance n'est pas spécifique à la séquence et provoque généralement une réaction inflammatoire, car l'ADN extracellulaire est un signe de dommages cellulaires (par nécrose) ou d'agents pathogènes envahissants. Une fois que le système immunitaire a reconnu ces facteurs « envahissants », ils sont généralement absorbés et éliminés par les macrophages.

D'une manière générale, tout cela ne se produit que si des cellules étrangères ou de l'ADN parviennent à obtenir dans votre corps (par exemple, si vous l'injectiez). Il est très peu probable que de l'ADN ou des cellules puissent passer dans votre corps à moins que vous n'ayez des plaies ouvertes. (Les globules blancs ne sont généralement capables de traverser que l'endothélium des vaisseaux sanguins, pas d'autres types de barrières)


Les globules blancs sont pointilleux sur le sucre

Les manuels de biologie sont contondants : les neutrophiles sont des tueurs stupides. Ces globules blancs patrouillent dans le corps et protègent contre les infections par les bactéries et les champignons, identifiant et détruisant tous les envahisseurs qui croisent leur chemin. Mais de nouvelles preuves, qui pourraient conduire à de meilleurs médicaments pour lutter contre les agents pathogènes mortels, indiquent que les neutrophiles pourraient en fait faire la distinction entre leurs cibles.

Un scientifique du laboratoire du membre de Whitehead, Gerald Fink, a découvert que les neutrophiles reconnaissent et réagissent à une forme spécifique de sucre appelée bêta-1,6-glucane à la surface des champignons. Ce sucre ne comprend qu'une petite fraction de la paroi cellulaire fongique, beaucoup moins qu'un autre sucre avec une conformation chimique légèrement différente appelée bêta-1,3-glucane. Parce que la forme rare du sucre provoque une réaction beaucoup plus forte des cellules immunitaires que la forme abondante, il semble que les neutrophiles puissent distinguer deux produits chimiques presque identiques.

"Ces résultats montrent que l'engloutissement et la destruction par les neutrophiles varient en fonction des propriétés de la paroi cellulaire du microbe", explique le chercheur postdoctoral de Whitehead, Ifat Rubin-Bejerano, premier auteur de l'article, qui paraît le 11 juillet dans la revue Cell Host & Microbe. "Nous avons montré que les neutrophiles réagissent d'une manière complètement différente à de légers changements dans la composition du sucre. Si nous sommes capables d'utiliser ce sucre unique pour exciter le système immunitaire, cela peut aider le corps humain à combattre l'infection."

"Auparavant, tout le monde pensait que ces cellules clés du système immunitaire n'étaient pas difficiles et mangeaient tout ce qui avait l'air étranger", ajoute Fink, qui est également professeur de biologie au MIT. "Le travail d'Ifat a montré que les cellules ne sont pas de petits Pac-Men, mais peuvent discriminer un agent pathogène d'un autre."

Rubin-Bejerano avait des preuves que les neutrophiles répondent au bêta-glucane. Après avoir enduit de minuscules billes avec une variété de substances (y compris le bêta-1,3-glucane et le bêta-1,6-glucane), elle les a exposées aux neutrophiles et a été surprise de voir une différence frappante dans leur réponse aux deux sucres. Les neutrophiles ont rapidement englouti de nombreuses billes recouvertes de bêta-1,6-glucane, mais seulement quelques-unes de celles recouvertes de bêta-1,3-glucane.

Des études antérieures ont indiqué que le sérum sanguin (essentiellement le sang moins les cellules) aidait les neutrophiles à reconnaître leurs ennemis. Rubin-Bejerano a donc décidé de rechercher des indices sur leur réponse dans ce mélange. Elle a identifié plusieurs protéines dans le sérum qui se lient au bêta-1,6-glucane, mais pas au bêta-1,3-glucane, puis a localisé une molécule à la surface du neutrophile qui reconnaît ces protéines.

Pour relier ses expériences à de vrais champignons, Rubin-Bejerano a travaillé avec le pathogène Candida albicans, qui est le champignon le plus courant dans les infections du sang. Elle a utilisé une enzyme pour digérer le bêta-1,6-glucane de la paroi cellulaire fongique, laissant le bêta-1,3-glucane intact. Elle a ensuite libéré les neutrophiles sur ces cellules altérées et observé une réduction de 50 % de la réponse immunitaire.

Notre corps maintient un équilibre subtil entre le système immunitaire et les microbes. Les antibiotiques et les antifongiques font pencher la balance en faveur du système immunitaire en ciblant directement les microbes. Une substance comme le bêta-1,6-glucane pourrait aider à faire pencher davantage cet équilibre en stimulant les cellules immunitaires.

Les travaux de Rubin-Bejerano offrent de l'espoir pour lutter contre le problème croissant des infections microbiennes, qui peuvent sérieusement menacer la santé humaine, en particulier chez les patients dont le système immunitaire est affaibli. En fait, Rubin-Bejerano a cofondé une société appelée ImmuneXcite pour explorer cette possibilité.


Pas une défense invincible…

Malgré l'incroyable capacité de protéger votre corps, le système immunitaire n'est pas infaillible. Non seulement certains virus peuvent déjouer les défenses de votre système immunitaire, mais des dysfonctionnements génétiques peuvent entraîner un système immunitaire inefficace.

Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) infecte les lymphocytes T CD4+, un type de lymphocyte, provoquant la mort des cellules. Si suffisamment de cellules sont tuées, le système immunitaire ne fonctionne plus et la personne devient sensible à de nombreuses maladies différentes.

Un exemple de maladie génétique du système immunitaire est le lupus qui amène votre système immunitaire à attaquer par erreur les cellules saines de votre corps.

L'exposition à certains produits chimiques toxiques peut également affecter votre système immunitaire. L'étude des substances qui nuisent au système immunitaire s'appelle immunotoxicologie (immunologique: liés au système immunitaire, toxicologie: l'étude des substances nocives).

Après exposition à un immunotoxique, un produit chimique qui nuit au système immunitaire, votre corps peut ne pas être en mesure de produire la variété ou le nombre de cellules de défense dont il a besoin pour se protéger.

Si le système immunitaire est endommagé, il ne peut pas attaquer les cellules étrangères telles que les virus, les bactéries ou les cellules tumorales qui peuvent causer des problèmes de santé.


Comment les globules blancs combattent-ils les infections ?

Les globules blancs aident à reconnaître quand un agent pathogène étranger et potentiellement dangereux pénètre dans le corps, et ils réagissent en libérant des anticorps, tels que des lymphocytes et des phagocytes, qui se fixent à l'agent pathogène et travaillent à l'éradiquer. Une grande quantité de globules blancs se trouve dans les ganglions lymphatiques, c'est pourquoi un symptôme ou un signe d'infection dans le corps peut être évident par des ganglions lymphatiques enflés.

Selon la nature de l'agent pathogène qui pénètre dans le corps, les globules blancs du corps peuvent réagir de diverses manières pour le combattre.

Certaines bactéries qui endommagent les cellules libèrent des toxines dans le corps. Ils le font en s'accrochant aux cellules hôtes pour les détruire. Ce processus négatif peut être accompli par les bactéries soit en consommant les nutriments de la cellule hôte, en libérant des toxines dans la cellule, en détruisant simplement la structure de la cellule ou en provoquant une réaction hypersensible du corps. Les globules blancs peuvent libérer des anti-toxines pour contrer les effets de cette mauvaise bactérie.

Un type particulier de globule blanc, appelé phagocyte, est responsable de la consommation des agents pathogènes présents dans le corps. Ils peuvent également consommer et digérer des agents pathogènes qui ont été détruits par d'autres globules blancs.

Les lymphocytes libèrent des anticorps qui aident soit à détruire les agents pathogènes, soit à permettre au phagocyte de faire son travail de digestion de l'agent pathogène plus facilement.


Globules blancs

Les globules blancs, également appelés leucocytes (leuco = blanc), représentent environ un pour cent en volume des cellules dans le sang. Le rôle des globules blancs est très différent de celui des globules rouges : ils sont principalement impliqués dans la réponse immunitaire pour identifier et cibler les agents pathogènes, tels que les bactéries envahissantes, les virus et autres organismes étrangers. Les globules blancs se forment continuellement, certains ne vivent que pendant des heures ou des jours, mais certains vivent pendant des années.

La morphologie des globules blancs diffère significativement de celle des globules rouges. Ils ont des noyaux et ne contiennent pas d'hémoglobine. Les différents types de globules blancs sont identifiés par leur aspect microscopique après coloration histologique, et chacun a une fonction spécialisée différente. Les deux groupes principaux, tous deux illustrés dans la figure ci-dessous, sont les granulocytes, qui comprennent les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles, et les agranulocytes, qui comprennent les monocytes et les lymphocytes.

(a) Les granulocytes, y compris les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles, sont caractérisés par un noyau lobé et des inclusions granuleuses dans le cytoplasme. Les granulocytes sont généralement les premiers intervenants lors d'une blessure ou d'une infection. (b) Les agranulocytes comprennent les lymphocytes et les monocytes. Les lymphocytes, y compris les cellules B et T, sont responsables de la réponse immunitaire adaptative. Les monocytes se différencient en macrophages et en cellules dendritiques, qui à leur tour réagissent à une infection ou à une blessure.

Les granulocytes contiennent des granules dans leur cytoplasme. Les agranulocytes sont ainsi nommés en raison de l'absence de granules dans leur cytoplasme. Certains leucocytes deviennent des macrophages qui restent au même site ou se déplacent dans la circulation sanguine et se rassemblent sur les sites d'infection ou d'inflammation où ils sont attirés par des signaux chimiques provenant de particules étrangères et de cellules endommagées. Les lymphocytes sont les cellules primaires du système immunitaire et comprennent les cellules B, les cellules T et les cellules tueuses naturelles. Les cellules B détruisent les bactéries et inactivent leurs toxines. Ils produisent également des anticorps. Les cellules T attaquent les virus, les champignons, certaines bactéries, les cellules transplantées et les cellules cancéreuses. Les cellules T attaquent les virus en libérant des toxines qui tuent les virus. Les cellules tueuses naturelles attaquent une variété de microbes infectieux et certaines cellules tumorales.

L'une des raisons pour lesquelles le VIH pose des problèmes de gestion importants est que le virus cible directement les cellules T en pénétrant par un récepteur. Une fois à l'intérieur de la cellule, le VIH se multiplie ensuite en utilisant la propre machinerie génétique de la cellule T. Après la réplication du virus VIH, il est transmis directement de la cellule T infectée aux macrophages. La présence du VIH peut rester méconnue pendant une longue période avant que les symptômes complets de la maladie ne se développent.


Cellules T

Comme les cellules B, les cellules T sont également des lymphocytes. Les cellules T sont produites dans la moelle osseuse et voyagent jusqu'au thymus où elles mûrissent. Les cellules T détruisent activement les cellules infectées et signalent aux autres cellules immunitaires de participer à la réponse immunitaire. Les types de cellules T comprennent :

  • Cellules T cytotoxiques : détruire activement les cellules infectées
  • Cellules T auxiliaires : aider à la production d'anticorps par les cellules B et aider à activer les cellules T cytotoxiques et les macrophages
  • Cellules T régulatrices : supprimer les réponses des lymphocytes B et T aux antigènes afin qu'une réponse immunitaire ne dure pas plus longtemps que nécessaire
  • Cellules Natural Killer T (NKT) : distinguer les cellules infectées ou cancéreuses des cellules normales du corps et attaquer les cellules qui ne sont pas identifiées comme des cellules du corps
  • Cellules T mémoire : aider à identifier rapidement les antigènes rencontrés précédemment pour une réponse immunitaire plus efficace

Un nombre réduit de cellules T dans le corps peut sérieusement compromettre la capacité du système immunitaire à remplir ses fonctions défensives. C'est le cas des infections telles que le VIH. De plus, des cellules T défectueuses peuvent conduire au développement de différents types de cancer ou de maladies auto-immunes.


Que sont les globules blancs

Votre sang est composé de globules blancs, de globules rouges, de plasma et de plaquettes. Les globules blancs représentent environ 1% de votre sang, mais ils ont un impact énorme. Les globules blancs (GB) sont également appelés leucocytes ou globules blancs. Ils protègent votre corps contre la maladie et la maladie.

Les globules rouges et la plupart des globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse, le tissu adipeux mou de vos cavités osseuses. Ils sont ensuite stockés dans votre sang et vos tissus lymphatiques. Certains globules blancs ne survivent qu'un à trois jours, donc votre moelle osseuse les produit constamment.

Considérez les globules blancs comme vos cellules immunitaires qui sont constamment en guerre. Ils se déplacent dans votre circulation sanguine et travaillent avec votre système immunitaire pour combattre les infections, les bactéries et tout autre envahisseur étranger qui pourrait affecter votre santé.

Chaque fois que votre corps est en détresse ou attaqué par une infection, vos globules blancs se précipitent pour défendre votre santé. Ils aident à détruire les substances nocives et à prévenir les maladies.

Il existe différents types de globules blancs qui ont tous un objectif légèrement différent.

Certains types de globules blancs sont :

  • Éosinophiles - ils contribuent aux réactions allergiques, attaquent et tuent les parasites et les cellules cancéreuses.
  • Basophiles - produisent de l'histamine lors d'une réaction allergique
  • Neutrophiles - combattre l'infection en tuant et en digérant les bactéries et les champignons
  • Monocytes - aident à décomposer les bactéries

Qu'est-ce qui fait que les globules blancs sont faibles ?

Si votre nombre de globules blancs est légèrement bas, cela peut être dû à la fatigue et au stress. En règle générale, votre corps résoudra ce problème tout seul après un repos et une nutrition bien nécessaires. Votre médecin peut répéter un test sanguin juste pour être sûr.

Lorsque le nombre de globules blancs est trop faible, il ne peut plus lutter contre l'infection. Cela peut entraîner une maladie connue sous le nom de leucopénie. Il existe différents types de leucopénie en fonction du type de globules blancs dans lequel vous êtes faible. Par exemple, si votre sang est faible en neutrophiles, le type de leucopénie est connu sous le nom de neutropénie. Les neutrophiles sont les globules blancs qui vous protègent des bactéries et des infections fongiques.

D'autres conditions peuvent produire un faible nombre de globules blancs. Vous prenez peut-être des médicaments ou une radiothérapie qui peuvent réduire votre quantité de globules blancs. Votre médecin vous surveillera déjà dans ces cas.

Un résultat drastique d'un faible nombre de globules blancs peut être lié à d'autres maladies telles que le cancer, les maladies du foie, le lupus, les troubles auto-immuns, le VIH, le lupus et d'autres infections dans votre corps.

Tous les faibles nombres de globules blancs ne sont pas liés à ces maladies, cependant, les maladies ne sont pas à exclure et, en fonction de la plage basse de vos résultats, les médecins vous guideront dans la bonne direction.

Une baisse du nombre de globules blancs peut également être due aux éléments suivants :

  • Infections virales
  • L'abus d'alcool
  • Mauvaise alimentation
  • Médicaments comme les antibiotiques
  • Troubles auto-immuns
  • Maladies congénitales

Lorsque vous avez un faible nombre de globules blancs, vous pouvez remarquer des signes d'infection comme une forte fièvre, des frissons et de la transpiration. Si votre nombre de globules blancs est faible en raison d'une infection, vous pouvez également remarquer un mal de gorge, une toux et un essoufflement.

Comment puis-je améliorer mes globules blancs naturellement ?

Il existe quelques moyens naturels pour augmenter vos globules blancs tels que :

  • Si vous êtes en surpoids, perdre quelques kilos peut aider à augmenter votre immunité.
  • Il est prouvé que l'eau potable augmente l'immunité en éliminant les toxines.
  • La diminution des sucres et des graisses malsaines peut également renforcer votre système immunitaire en maintenant ces globules blancs en bonne santé.
  • Le sommeil est un autre facteur clé pour augmenter naturellement vos globules blancs. Alors, trouvez votre zen, réduisez votre stress et obtenez suffisamment de zzzzs.

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Globules blancs

Il y a beaucoup moins de globules blancs dans le sang que de globules rouges, les globules blancs ne représentent qu'environ 1% du sang. Leurs fonctions sont également très différentes les unes des autres. Les globules blancs sont aussi appelés leucocytes.

La fonction principale des globules blancs est celle de défense contre la maladie. Ils sont essentiels à la santé humaine. Chaque fois qu'une personne tombe malade, les différents types de globules blancs se précipitent pour aider à attaquer l'agent pathogène envahissant.

Une autre fonction intéressante des globules blancs est qu'ils consomment en fait des cellules mortes, des tissus et des globules rouges vieillissants.


Comment augmenter le nombre de globules blancs naturellement

  • En plus de manger, il y a des habitudes quotidiennes dont il faut tenir compte pour augmenter le nombre de globules blancs :
  • Exercice quotidien : environ 30 minutes, cela permet aux globules blancs et aux anticorps de se déplacer beaucoup plus rapidement dans tout le corps.
  • Évitez les situations stressantes : ceci étant le principal déclencheur de la plupart des maladies, vous devriez essayer de l'éviter en essayant de gérer les situations avec calme et détente.
  • Augmentez votre consommation d'eau : au moins 12 verres d'eau par jour pour booster le système immunitaire.
  • Thérapies de relaxation : pendant au moins 15 minutes par jour, vous devez pratiquer des exercices de respiration profonde.
  • Évitez la sédentarité : il n'est pas indispensable de maintenir une routine quotidienne d'exercices intenses, cependant, il est recommandé d'être actif à tout moment, comme la marche ou le jogging pour augmenter l'adrénaline et aussi les défenses de l'organisme.
  • Reposez-vous aussi longtemps que nécessaire : ce sera vital pour retrouver de l'énergie et booster le système immunitaire.

Contenu

Le nom "globule blanc" dérive de l'apparence physique d'un échantillon de sang après centrifugation. Les globules blancs se trouvent dans le buffy manteau, une fine couche typiquement blanche de cellules nucléées entre les globules rouges sédimentés et le plasma sanguin. Le terme scientifique leucocyte reflète directement sa description. Il est dérivé des racines grecques leuk- signifiant "blanc" et cyt- signifiant "cellule". La couche leucocytaire peut parfois être verte s'il y a de grandes quantités de neutrophiles dans l'échantillon, en raison de l'enzyme myéloperoxydase contenant de l'hème qu'ils produisent.

Aperçu

Tous les globules blancs sont nucléés, ce qui les distingue des globules rouges et des plaquettes anucléés. Les types de leucocytes peuvent être classés de manière standard. Deux paires de catégories les plus larges les classent soit par structure (granulocytes ou agranulocytes) soit par lignée cellulaire (cellules myéloïdes ou cellules lymphoïdes). Ces catégories les plus larges peuvent être divisées en cinq types principaux : les neutrophiles, les éosinophiles, les basophiles, les lymphocytes et les monocytes. [2] Ces types se distinguent par leurs caractéristiques physiques et fonctionnelles. Les monocytes et les neutrophiles sont phagocytaires. D'autres sous-types peuvent être classés.

Les granulocytes se distinguent des agranulocytes par la forme de leur noyau (lobé versus rond, c'est-à-dire polymorphonucléaire versus mononucléaire) et par leurs granules cytoplasmiques (présents ou absents, ou plus précisément visibles en microscopie optique ou non donc visibles). L'autre dichotomie est celle de la lignée : les cellules myéloïdes (neutrophiles, monocytes, éosinophiles et basophiles) se distinguent des cellules lymphoïdes (lymphocytes) par la lignée hématopoïétique (lignée de différenciation cellulaire). [6] Les lymphocytes peuvent être classés en cellules T, cellules B et cellules tueuses naturelles.

    : libère des anticorps et aide à l'activation des cellules T :
      + Cellules Th (T helper) : activent et régulent les cellules T et B + Cellules T cytotoxiques : cellules infectées par le virus et tumorales. : pont entre les réponses immunitaires innées et adaptatives phagocytose : ramène le fonctionnement du système immunitaire à un fonctionnement normal après que l'infection empêche l'auto-immunité

    Neutrophile

    Les neutrophiles sont les globules blancs les plus abondants, constituant 60 à 70 % des leucocytes circulants, [4] et comprenant deux sous-populations fonctionnellement inégales : les neutrophiles tueurs et les neutrophiles-cagers. Ils défendent contre les infections bactériennes ou fongiques. Ils sont généralement les premiers intervenants à l'infection microbienne, leur activité et leur mort en grand nombre sous forme de pus. Ils sont communément appelés leucocytes polymorphonucléaires (PMN), bien que, au sens technique, PMN se réfère à tous les granulocytes. Ils ont un noyau multilobé, composé de trois à cinq lobes reliés par des brins minces. [9] Cela donne aux neutrophiles l'apparence d'avoir plusieurs noyaux, d'où le nom de leucocyte polymorphonucléaire. Le cytoplasme peut sembler transparent à cause de fines granulations qui sont lilas pâle lorsqu'elles sont colorées. Les neutrophiles sont actifs dans la phagocytose des bactéries et sont présents en grande quantité dans le pus des plaies. Ces cellules ne sont pas capables de renouveler leurs lysosomes (utilisés dans la digestion des microbes) et meurent après avoir phagocyté quelques agents pathogènes. [10] Les neutrophiles sont le type cellulaire le plus fréquemment observé dans les premiers stades de l'inflammation aiguë. La durée de vie moyenne des neutrophiles humains inactivés dans la circulation a été rapportée par différentes approches comme étant comprise entre 5 et 135 heures. [11] [12]

    Éosinophile

    Les éosinophiles composent environ 2-4% du total des GB. Ce nombre fluctue tout au long de la journée, selon les saisons et pendant les menstruations. Il augmente en réponse aux allergies, aux infections parasitaires, aux maladies du collagène et aux maladies de la rate et du système nerveux central. Ils sont rares dans le sang, mais nombreux dans les muqueuses des voies respiratoires, digestives et urinaires inférieures. [9]

    Ils traitent principalement les infections parasitaires. Les éosinophiles sont également les cellules inflammatoires prédominantes dans les réactions allergiques. Les causes les plus importantes de l'éosinophilie comprennent les allergies telles que l'asthme, le rhume des foins et l'urticaire, ainsi que les infections parasitaires. Ils sécrètent des produits chimiques qui détruisent ces gros parasites, tels que les ankylostomes et les ténias, qui sont trop gros pour qu'un WBC puisse phagocyter. En général, leur noyau est bilobé. Les lobes sont reliés par un mince brin. [9] Le cytoplasme est plein de granules qui prennent une couleur rose-orange caractéristique avec une coloration à l'éosine.

    Basophile

    Les basophiles sont principalement responsables de la réponse allergique et antigénique en libérant l'histamine chimique provoquant la dilatation des vaisseaux sanguins. Parce qu'ils sont les plus rares des globules blancs (moins de 0,5% du nombre total) et partagent des propriétés physico-chimiques avec d'autres cellules sanguines, ils sont difficiles à étudier. [13] Ils peuvent être reconnus par plusieurs granules violet foncé grossiers, leur donnant une teinte bleue. Le noyau est bi- ou trilobé, mais il est difficile à voir en raison du nombre de granules grossiers qui le cachent.

    Ils excrètent deux produits chimiques qui aident aux défenses de l'organisme : l'histamine et l'héparine. L'histamine est responsable de l'élargissement des vaisseaux sanguins et de l'augmentation du flux sanguin vers les tissus blessés. Il rend également les vaisseaux sanguins plus perméables, de sorte que les neutrophiles et les protéines de coagulation peuvent pénétrer plus facilement dans le tissu conjonctif. L'héparine est un anticoagulant qui inhibe la coagulation du sang et favorise le mouvement des globules blancs dans une zone. Les basophiles peuvent également libérer des signaux chimiques qui attirent les éosinophiles et les neutrophiles vers un site d'infection. [9]

    Lymphocyte

    Les lymphocytes sont beaucoup plus fréquents dans le système lymphatique que dans le sang. Les lymphocytes se distinguent par un noyau fortement coloré qui peut être excentrique et une quantité relativement faible de cytoplasme. Les lymphocytes comprennent :

      fabriquer des anticorps qui peuvent se lier aux agents pathogènes, bloquer l'invasion des agents pathogènes, activer le système du complément et améliorer la destruction des agents pathogènes. :
        + Cellules T auxiliaires : les cellules T affichant le co-récepteur CD4 sont appelées cellules T CD4+. Ces cellules ont des récepteurs de cellules T et des molécules CD4 qui, en combinaison, se lient aux peptides antigéniques présentés sur les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II sur les cellules présentatrices d'antigène. Les cellules T auxiliaires fabriquent des cytokines et remplissent d'autres fonctions qui aident à coordonner la réponse immunitaire. Dans l'infection par le VIH, ces cellules T sont le principal indice pour identifier l'intégrité du système immunitaire de l'individu. + Cellules T cytotoxiques : les cellules T présentant le co-récepteur CD8 sont appelées cellules T CD8+. Ces cellules se lient aux antigènes présentés sur le complexe MHC I des cellules infectées par le virus ou tumorales et les tuent. Presque toutes les cellules nucléées présentent le CMH I. possèdent un récepteur de cellules T alternatif (différent du TCR trouvé sur les cellules T CD4+ et CD8+ conventionnelles). Présentes plus fréquemment dans les tissus que dans le sang, les cellules T partagent les caractéristiques des cellules T auxiliaires, des cellules T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles.

      Monocytes

      Les monocytes, le plus grand type de globules blancs, partagent la fonction de « nettoyeur à vide » (phagocytose) des neutrophiles, mais ont une durée de vie beaucoup plus longue car ils ont un rôle supplémentaire : ils présentent des morceaux d'agents pathogènes aux cellules T afin que les agents pathogènes puissent être reconnus à nouveau et tué. Cela provoque une réponse d'anticorps à monter. Les monocytes finissent par quitter la circulation sanguine et deviennent des macrophages tissulaires, qui éliminent les débris de cellules mortes et attaquent les micro-organismes. Ni les débris de cellules mortes ni les micro-organismes attaquants ne peuvent être traités efficacement par les neutrophiles. Contrairement aux neutrophiles, les monocytes sont capables de remplacer leur contenu lysosomal et auraient une vie active beaucoup plus longue. Ils ont le noyau en forme de rein et sont généralement agranulés. Ils possèdent également un cytoplasme abondant.

      Certains leucocytes migrent dans les tissus du corps pour s'installer de façon permanente à cet endroit plutôt que de rester dans le sang. Souvent, ces cellules ont des noms spécifiques en fonction du tissu dans lequel elles s'installent, comme les macrophages fixés dans le foie, qui sont connus sous le nom de cellules de Kupffer. Ces cellules jouent toujours un rôle dans le système immunitaire.

      Les deux catégories couramment utilisées de troubles des globules blancs les divisent quantitativement en ceux causant un nombre excessif (troubles prolifératifs) et ceux causant un nombre insuffisant (leucopénies). [14] La leucocytose est généralement saine (par exemple, lutter contre une infection), mais elle peut également être proliférative de manière dysfonctionnelle. Les troubles de la prolifération des globules blancs peuvent être classés comme myéloprolifératifs et lymphoprolifératifs. Certains sont auto-immuns, mais beaucoup sont néoplasiques.

      Une autre façon de catégoriser les troubles des globules blancs est qualitativement. Il existe divers troubles dans lesquels le nombre de globules blancs est normal mais les cellules ne fonctionnent pas normalement. [15]

      La néoplasie des globules blancs peut être bénigne mais est souvent maligne. Parmi les diverses tumeurs du sang et de la lymphe, les cancers des globules blancs peuvent être classés en gros comme les leucémies et les lymphomes, bien que ces catégories se chevauchent et soient souvent regroupées par paire.

      Leucopénies

      Une gamme de troubles peut entraîner une diminution du nombre de globules blancs. Ce type de globules blancs diminué est généralement le neutrophile. Dans ce cas, la diminution peut être appelée neutropénie ou granulocytopénie. Moins fréquemment, une diminution des lymphocytes (appelée lymphocytopénie ou lymphopénie) peut être observée. [14]

      Neutropénie

      La neutropénie peut être acquise ou intrinsèque. [16] Une diminution des niveaux de neutrophiles sur les tests de laboratoire est due soit à une diminution de la production de neutrophiles, soit à une augmentation de l'élimination du sang. [14] La liste suivante des causes n'est pas complète.

      • Médicaments - chimiothérapie, sulfamides ou autres antibiotiques, phénothiazènes, benzodiazépines, antithyroïdiens, anticonvulsivants, quinine, quinidine, indométhacine, procaïnamide, thiazidiques
      • Radiation
      • Toxines - alcool, benzènes
      • Intrinsic disorders - Fanconi's, Kostmann's, cyclic neutropenia, Chédiak–Higashi
      • Immune dysfunction - disorders of collagen, AIDS, rheumatoid arthritis
      • Blood cell dysfunction - megaloblastic anemia, myelodysplasia, marrow failure, marrow replacement, acute leukemia
      • Any major infection
      • Miscellaneous - starvation, hypersplenism

      Symptoms of neutropenia are associated with the underlying cause of the decrease in neutrophils. For example, the most common cause of acquired neutropenia is drug-induced, so an individual may have symptoms of medication overdose or toxicity. Treatment is also aimed at the underlying cause of the neutropenia. [17] One severe consequence of neutropenia is that it can increase the risk of infection. [15]

      Lymphocytopenia

      Defined as total lymphocyte count below 1.0x10 9 /L, the cells most commonly affected are CD4+ T cells. Like neutropenia, lymphocytopenia may be acquired or intrinsic and there are many causes. [15] This is not a complete list.

      • Inherited immune deficiency - severe combined immunodeficiency, common variable immune deficiency, ataxia-telangiectasia, Wiskott–Aldrich syndrome, immunodeficiency with short-limbed dwarfism, immunodeficiency with thymoma, purine nucleoside phosphorylase deficiency, genetic polymorphism
      • Blood cell dysfunction - aplastic anemia
      • Infectious diseases - viral (AIDS, SARS, West Nile encephalitis, hepatitis, herpes, measles, others), bacterial (TB, typhoid, pneumonia, rickettsiosis, ehrlichiosis, sepsis), parasitic (acute phase of malaria)
      • Medications - chemotherapy (antilymphocyte globulin therapy, alemtuzumab, glucocorticoids)
      • Radiation
      • Major surgery
      • Miscellaneous - ECMO, kidney or bone marrow transplant, hemodialysis, kidney failure, severe burns, celiac disease, severe acute pancreatitis, sarcoidosis, protein-losing enteropathy, strenuous exercise, carcinoma
      • Immune dysfunction - arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, myasthenia gravis, systemic vasculitis, Behcet-like syndrome, dermatomyositis, granulomatosis with polyangiitis
      • Nutritional/Dietary - alcohol use disorder, zinc deficiency

      Like neutropenia, symptoms and treatment of lymphocytopenia are directed at the underlying cause of the change in cell counts.

      Proliferative disorders

      An increase in the number of white blood cells in circulation is called leukocytosis. [14] This increase is most commonly caused by inflammation. [14] There are four major causes: increase of production in bone marrow, increased release from storage in bone marrow, decreased attachment to veins and arteries, decreased uptake by tissues. [14] Leukocytosis may affect one or more cell lines and can be neutrophilic, eosinophilic, basophilic, monocytosis, or lymphocytosis.

      Neutrophilia

      Neutrophilia is an increase in the absolute neutrophil count in the peripheral circulation. Normal blood values vary by age. [15] Neutrophilia can be caused by a direct problem with blood cells (primary disease). It can also occur as a consequence of an underlying disease (secondary). Most cases of neutrophilia are secondary to inflammation. [17]

      • Conditions with normally functioning neutrophils – hereditary neutrophilia, chronic idiopathic neutrophilia (chronic myelogenous (CML)) and other myeloproliferative disorders[18]

      Eosinophilia

      A normal eosinophil count is considered to be less than 0.65 × 10 9 /L. [15] Eosinophil counts are higher in newborns and vary with age, time (lower in the morning and higher at night), exercise, environment, and exposure to allergens. [15] Eosinophilia is never a normal lab finding. Efforts should always be made to discover the underlying cause, though the cause may not always be found. [15]

      The complete blood cell count is a blood panel that includes the overall WBC count and the white blood cell differential, a count of each type of white blood cell. Reference ranges for blood tests specify the typical counts in healthy people.

      CCM- (Total leucocyte count): Normal TLC in an adult person is 6000–8000 WBC/mm^3 of blood.

      DLC- (Differential leucocyte count): Number/ (%) of different types of leucocytes per cubic mm. of blood.

      Below are blood reference ranges for various types leucocytes/WBCs. [19]


      WBC Formation

      Haematopoiesis refers to the formation of blood cells components. It is necessary for vertebrate function.

      Objectifs d'apprentissage

      Describe the formation of leukocytes (white blood cells, or WBCs)

      Points clés à retenir

      Points clés

      • Haematopoietic stem cells are self-renewing and reside in the medulla of the bone ( bone marrow ).
      • All blood cells are divided into two main lineages, produced through lymphoid progenitor cells or myeloid progenitor cells depending on lineage type.
      • Lymphoid progenitor cells differentiate into B and T cells and NK cells.
      • Myeloid progenitor cells differentiate into myelocytes (granulocytes and monocytes) or non-leukocytes such as erythorocytes and megakaryocytes (which produce platelets).
      • Before birth, most blood cell formation occurs in the liver or spleen, which tend to enlarge when used for hematopoiesis. In adults, most blood production occurs in the bone marrow.

      Mots clés

      • myelocyte: A large cell found in bone marrow that becomes a granulocyte or monocyte when mature.
      • différenciation: The gradual changes that occur when a cell or tissue type changes into a different type. Cells generally become more specialized the more they differentiate, and are considered to be terminally differentiated when they cannot differentiate (and often cannot divide) any further.
      • megakaryocyte: A large cell found in bone marrow, responsible for the production of platelets.

      Haematopoiesis refers to the formation of blood cellular components, including both white and red blood cells. All cellular blood components are derived from haematopoietic stem cells located within the bone marrow. In a healthy adult, approximately 10 11 –10 12 new blood cells are produced daily to maintain equilibrium levels in peripheral circulation.

      Leukocyte Haematopoiesis

      Haematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow and have the unique ability to give rise to all mature blood cell types through differentiation into other progenitor cells. HSCs are self-renewing. When they proliferate, at least some daughter cells remain HSCs, so the pool of stem cells does not become depleted over time. The daughters are the myeloid and lymphoid progenitor cells, which cannot self renew but differentiate into various myeloid leukocytes and lymphocytes respectively. This is one of the body’s vital processes.

      Leukocyte Lineages

      Two different leukocyte lineages and two non-leukocyte lineages arise from the progeny of HSCs. Following this split in differentiation, the subtypes undergo eventual differentiation into terminally-differentiated leukocytes, which typically do not divide independently.

      1. The lymphocyte lineage derives from common lymphoid progenitor cells, which in turn become lymphoblasts before differentiating into T cells, B cells, and NK cells.
      2. Myelocytes are an offshoot of common myeloid progenitor cells, which also differentiate into the erythropoietic and magakaryotic progenitors. This diverse group differentiates into granulocytes and monocytes. Monocytes further differentiate into macrophages or dendritic cells upon reaching certain tissues.
      3. Megakaryocytes (the cells that produce platelets) and erythrocytes (red blood cells) are not formally considered to be leukocytes, but arise from the common myeloid progenitor cells that produce the other cellular components of blood.

      Hematopoiesis in Humans: This diagram shows hematopoiesis as it occurs in humans.

      Sites of Haematopoesis in Pre- and Postnatal Periods

      In developing embryos, blood formation occurs in aggregates of blood cells in the yolk sac called blood islands. However, most of blood supply comes from the mother through the placenta. As development progresses, blood formation occurs primarily in the spleen, liver, and lymph nodes.

      When bone marrow develops, it eventually assumes the task of forming most of the blood cells for the entire organism. However, maturation, activation, and some proliferation of lymphoid cells occurs in lymphoid organs (spleen, thymus, and lymph nodes). In children, haematopoiesis occurs in the marrow of the long bones such as the femur and tibia. In adults, it occurs mainly in the pelvis, cranium, vertebrae, and sternum.

      In some cases, the liver, thymus, and spleen may resume their haematopoietic function if necessary. This is called extramedullary haematopoiesis. It may cause these organs to hypertrophy and increase in size substantially. During fetal development, the liver functions as the main haematopoetic organ since bones and marrow develop later. Therefore, the liver is enlarged during development relative to its mature proportions.


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