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Quelle est la fréquence de l'hétérochromie complète?

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Quelle est la fréquence de l'hétérochromie complète? (Un iris est d'une couleur différente de l'autre)

Y a-t-il des statistiques disponibles pour cela? Si non, pourquoi pas ?


Remarque : ce n'est pas mon domaine d'expertise


Tout d'abord, l'hétérochromie peut être congénitale (trouvée à la naissance) ou acquise, et d'après votre question, il n'est pas clair si vous demandez un type spécifique ou la fréquence globale (si oui, à quel âge ?). Étant donné que l'hétérochromie acquise est souvent due à une blessure ou à une maladie, la fréquence globale est susceptible d'augmenter avec l'âge. Voir aussi les réponses à la question "Est-il biologiquement possible que la couleur des yeux d'un adulte change ?" pour en savoir plus sur les raisons de l'hétérochromie acquise.

Selon une étude autrichienne (Stelzer, 1979), la fréquence globale dans la population viennoise était de 0,26 % (hommes : 0,16 ; femmes : 0,37). Cependant, Medicine.net rapporte une fréquence de 0,6% pour seulement l'hétérochromie sympathique, mais ce nombre manque de référence claire. Un examen approfondi des différentes raisons de l'hétérochomie peut être trouvé dans Rennie (2012).


Pourquoi certaines personnes ont-elles 2 couleurs d'yeux différentes ?

L'entrée de James McAvoy dans X-Men: Première classe était une scène assez intéressante. Il a été montré dans un bar, en train de parler à une jolie dame blonde. La partie la plus frappante de son apparence était ses yeux et l'un était vert et l'autre bleu. En fait, Charles Xavier a commenté ses yeux comme un démarreur de conversation !

Comme l'a dit le professeur Charles Xavier (ne vous inquiétez pas, de vrais scientifiques l'ont dit aussi !), la maladie s'appelle l'hétérochromie. ça vient de 2 mots hétéro &ndash qui signifie différent, et chrome &ndash qui fait référence à la couleur. C'est la condition où les yeux d'une personne sont de 2 couleurs différentes.


La plupart des personnes nées avec une hétérochromie n'ont aucun autre problème de santé ou symptôme, mais dans de rares cas, il s'agit d'un symptôme d'une autre maladie congénitale (présente dès la naissance). Certaines de ces maladies sont :

  • Syndrome de Horner : Une maladie rare causée par des dommages aux nerfs reliant le cerveau et les yeux. Elle affecte généralement un seul côté du visage et se caractérise par des paupières tombantes et de petites pupilles en permanence sur ce côté affecté.
  • Syndrome de Waardenburg : Un groupe de maladies génétiques qui entraînent des changements dans la couleur des yeux, de la peau et des cheveux. Elle conduit aussi parfois à une perte auditive.
  • Piebaldisme : Une condition relativement inoffensive qui se caractérise par un manque de pigment dans la peau, les yeux et les cheveux. Les personnes atteintes de cette maladie ont généralement des parties de leurs cheveux, de leur peau et de leurs yeux plus claires que la normale.
  • Syndrome de Sturge Weber : Une affection caractérisée par des anomalies du cerveau, de la peau et des yeux dues au développement anormal de certains vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes de cette maladie ont généralement une tache de naissance liée au porto, une marque rosâtre / rougeâtre / violacée sur le visage.
  • Syndrome de Parry-Romberg : Dans cette condition, la peau, les tissus mous, les muscles et parfois les os d'un côté du visage s'affaiblissent et s'atrophient lentement. C'est une maladie très rare et les personnes atteintes souffrent souvent de convulsions également.
  • Maladie de Hirschsprung : Une condition qui affecte le gros intestin. Ce sont principalement les nouveau-nés et les tout-petits qui souffrent de cette maladie, ce qui les rend incapables d'évacuer les selles facilement et correctement.
  • Sclérose tubéreuse, également connue sous le nom de syndrome de Bourneville : Une maladie rare qui implique la formation de tumeurs non cancéreuses dans de nombreux organes du corps tels que le cerveau, le cœur, la peau, les reins, les yeux et les poumons.
  • Syndrome de Duane : Également connu sous le nom de syndrome de rétraction de Duane, les personnes atteintes de cette maladie ont des difficultés à déplacer un ou les deux yeux vers l'intérieur et/ou vers l'extérieur.

Lorsqu'une personne développe une hétérochromie plus tard dans sa vie (hétérochromie acquise), l'un de ces facteurs peut être la cause :

  • Neuroblastome: Forme de cancer qui prend naissance dans les cellules nerveuses du système nerveux sympathique. Elle touche principalement les nourrissons et les jeunes enfants.
  • Syndrome de Fuchs, également connu sous le nom de syndrome de cyclite hétérochrome : L'iridocyclite hétérochrome de Fuchs est une forme inhabituelle d'uvéite antérieure chronique de bas grade avec un aspect clinique variable. En règle générale, l'œil de couleur plus claire est l'œil affecté en raison d'une atrophie ou d'une perte de tissu de l'iris. Les symptômes peuvent inclure un flou intermittent et une douleur.
  • Glaucome: Il s'agit d'une maladie évolutive dans laquelle du liquide s'accumule dans la partie antérieure de vos yeux et y endommage le nerf optique.
  • Occlusion de la veine centrale de la rétine : Le blocage de la veine rétinienne principale de l'œil, ce qui provoque une fuite de sang et d'autres liquides dans la rétine.
  • Mélanome de l'oeil : Aussi appelé cancer oculaire, il s'agit d'un cancer qui se développe dans les cellules oculaires qui produisent de la mélanine.
  • Blessure ou traumatisme oculaire
  • Certains types de collyres
  • Opération de l'œil
  • Certains des médicaments utilisés pour traiter le glaucome
  • Diabète

Il n'y a généralement pas de facteurs de risque associés à l'hétérochromie et ce n'est pas non plus une maladie héréditaire. Cependant, il est possible d'avoir une hétérochromie en raison de maladies héréditaires comme le syndrome de Waardenburg et le piébaldisme.


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Qu'est-ce qui cause l'hétérochromie?

- Un adulte curieux du Texas

Il existe plusieurs façons pour les gens d'avoir deux yeux de couleurs différentes. Les gens peuvent naître avec une hétérochromie, ou cela peut résulter d'une maladie ou d'une blessure. Il est assez rare que les gens héritent des yeux dépareillés de leurs parents.

Mais avant de plonger dans les détails, nous devons comprendre d'où vient la couleur des yeux.

Vos yeux sont constitués de nombreuses parties différentes. Les « blancs » des yeux sont appelés les sclérotique. Le centre sombre est appelé le élève. Et la partie colorée entre les deux est le iris. Mais qu'est-ce qui donne sa couleur à l'iris ?

La couleur provient d'un pigment appelé mélanine. C'est un pigment brun qui cause les cheveux, la peau et les yeux foncés !

Plus il y a de mélanine présente dans l'iris de l'œil, plus les yeux seront foncés. Les yeux bruns ont beaucoup de mélanine et les yeux bleus ont très peu de mélanine.


L'iris entoure la pupille.
Image de Wikimédia.

Dans le cas de l'hétérochromie, chaque iris a une quantité différente de mélanine. Mais comment cela peut-il arriver ?

La mélanine est fabriquée par des cellules spéciales du corps, appelées mélanocytes. Si quelque chose ne va pas avec les mélanocytes d'un œil, ils pourraient ne pas produire autant de pigment. Cela peut conduire à deux yeux de couleurs totalement différentes !

Mais qu'est-ce qui peut mal se passer avec ces cellules pigmentaires ? Comment quelqu'un peut-il se retrouver avec un œil capable de produire des pigments alors que l'autre ne le peut pas ?

Né avec deux yeux différents

L'hétérochromie est rarement familiale. Au lieu de cela, il est souvent causé par de légers dommages aux yeux. Si cela se produit pendant la grossesse ou juste après la naissance, quelqu'un peut naître avec des yeux dépareillés !

Mais comment cela se produit-il? Pourquoi la couleur des yeux est-elle si sensible aux blessures légères ou aux maladies mineures ?

Tout revient à ces cellules productrices de pigments. Il s'avère que ces mélanocytes ne sont pas fabriqués dans les yeux. Au lieu de cela, ils doivent voyager là-bas.

Si les cellules pigmentaires sont endommagées, elles pourraient ne pas atteindre les yeux du tout ! Ou peut-être qu'ils arriveront à un œil, mais pas à l'autre. Si un œil se retrouve avec moins de mélanocytes, il ne pourra pas produire autant de pigments et paraîtra plus clair.

D'autres fois, l'hétérochromie à la naissance est causée par une affection ou un syndrome plus important.

Plusieurs troubles différents peuvent provoquer une hétérochromie, notamment le syndrome de Waardenburg, le syndrome de Sturge-Weber, le syndrome de Horner ou le syndrome de Parry-Romberg. Tous ces symptômes sont rares et présentent d'autres symptômes en plus de l'hétérochromie.

Dans le cas du syndrome de Waardenburg, des mutations dans certains gènes peuvent entraîner des défauts de pigmentation. Ces mutations empêchent les mélanocytes en développement d'aller au bon endroit. Si les mélanocytes ne terminent pas leur voyage dans les yeux, ils n'obtiendront pas la bonne quantité de pigment. Cela peut entraîner une hétérochromie ou deux yeux bleus très pâles.

Le syndrome de Waardenburg peut être héréditaire. Si un parent l'a, il y a de fortes chances que l'enfant l'ait aussi. Et vous le sauriez probablement si vous avez Waardenburg, car cela n'affecte pas seulement la couleur des yeux. La plupart des personnes touchées ont également divers degrés de perte auditive.

Et enfin, il existe une autre (rare) façon dont un bébé peut naître avec une hétérochromie. Et celui-ci n'est pas causé par une blessure, une maladie ou une mutation ! Deux yeux de couleurs différentes peuvent parfois se produire chez les chimères.

Les chimères sont des personnes constituées de deux ensembles de cellules, avec deux ensembles d'ADN différents. Cela peut arriver si la personne est constituée d'ADN de deux frères et sœurs fusionnés. Une chimère peut avoir des gènes de couleur d'œil différents dans chaque œil ! Un œil serait « votre » couleur d'œil, et l'autre serait votre « frère ». (En savoir plus sur les chimères ici.)

Il est rare que les gens aient une hétérochromie inscrite dans leur ADN. Mis à part les syndromes génétiques mentionnés ci-dessus, l'hétérochromie est généralement causée par le hasard.

Mais ce n'est pas vrai pour tous les animaux. Les huskies, les bergers australiens et les border collies héritent souvent de l'hétérochromie de leurs parents. Pour les chiens, avoir des yeux dépareillés est génétique !


Un mélange de berger australien avec hétérochromie. Contrairement aux humains, de nombreux chiens ont une hétérochromie génétique.
Crédit photo : Kristen Wells

L'hétérochromie peut être acquise plus tard dans la vie

Des changements dans la couleur des yeux peuvent également survenir après la naissance. Ceci est généralement le résultat d'une blessure ou d'une maladie.

Les personnes atteintes de glaucome se retrouvent parfois avec des yeux dépareillés. Cette maladie est souvent traitée par des collyres qui peuvent stimuler la production de mélanine dans l'iris. Ce pigment supplémentaire peut assombrir vos yeux !

Les tumeurs peuvent également changer la couleur de vos yeux. Ils peuvent apparaître sous forme de taches claires ou foncées, donnant l'apparence de deux couleurs différentes.

Une blessure ou un traumatisme oculaire peut également endommager vos mélanocytes. Si les mélanocytes meurent, ils cesseront de fabriquer des pigments et vos yeux deviendront plus clairs.

Mais l'hétérochromie n'est pas la seule façon dont deux yeux peuvent sembler être de couleurs différentes. Prenons l'exemple de la rock star David Bowie, qui souffrait d'anisocorie.

Bowie s'est battu où l'un de ses yeux s'est égratigné. Cela a endommagé de façon permanente les muscles qui provoquent la contraction de la pupille, la laissant dilatée de façon permanente. Cet œil avait l'air plus foncé que l'autre, même si les deux étaient bleus !


Avoir deux pupilles de tailles différentes est appelé anisocorie.
Image de Wikimédia

Ce ne sont là que quelques-unes des façons dont les gens peuvent se retrouver avec des yeux dépareillés. La chirurgie oculaire, le gonflement de l'œil et même le diabète ont tous été liés à l'hétérochromie.

Donc, en général, l'hétérochromie se produit généralement parce que quelque chose s'est mal passé avec les cellules productrices de pigment dans nos yeux. Bien qu'elle puisse être génétique, elle est le plus souvent causée par une blessure ou une maladie.


Par Harmony Folse, Université de Stanford


La cause des yeux rouges

Les yeux rouges sont causés par un groupe de maladies appelées albinisme. Il existe plusieurs types d'albinisme, et chacun affecte le corps quelque peu différemment. Généralement, ce sont des troubles héréditaires génétiques qui impliquent une hypopigmentation des parties du corps comme les cheveux, la peau ou les yeux. Cela signifie qu'il y a peu ou pas de mélanine dans les zones touchées du corps.

La plupart des personnes atteintes d'albinisme n'ont pas les yeux rouges, bien que beaucoup aient les yeux bronzés ou bleu pâle. Ils ont également tendance à avoir des rétines pâles, qui sont visibles lors d'un examen par un ophtalmologiste, et ils éprouvent souvent d'autres problèmes oculaires tels qu'une sensibilité à la lumière, une mauvaise vision ou un nystagmus, qui est le mouvement involontaire de va-et-vient des yeux.

Lorsqu'une personne atteinte d'albinisme a les yeux rouges, c'est parce qu'elle manque de mélanine à la fois dans la couche d'épithélium et dans la couche de stroma de son iris. Les personnes aux yeux rouges n'ont pas réellement d'iris rouges. Les vaisseaux sanguins de la plupart des gens sont obscurcis par le pigment de leur iris, mais pour les personnes dont l'iris manque de mélanine en raison de l'albinisme, les vaisseaux sanguins sont suffisamment visibles pour créer une apparence rose ou rouge.


L'hétérochromie iridis (ou simplement l'hétérochromie) est médicalement définie par Merriam-Webster comme « une différence de couleur entre les iris des deux yeux ou entre les parties d'un iris ». En d'autres termes, les yeux d'une personne ont une sorte de mutation de couleur. En fait, j'ai moi-même une hétérochromie, mais ce n'est pas toujours complètement perceptible, et parfois j'oublie que c'est là. Maintenant, je suis né de cette façon, mais y a-t-il des exceptions à cette règle ? Est-ce que certaines personnes « attrapent » simplement l'hétérochromie ou la génétique est-elle toujours un facteur ?

Il s'avère que l'hétérochromie est "causée par trop ou trop peu de mélanine (pigmentation)" (Source), et il en existe trois types différents. L'hétérochromie centrale se produit lorsque le milieu de l'iris a deux couleurs différentes. L'hétérochromie sectorielle est lorsque le même iris contient des couleurs complètement différentes, et l'hétérochromie complète est lorsque les deux yeux sont complètement différents couleurs. Les trois cas d'hétérochromie sont en fait extrêmement rares. Si rare, en fait, que "six personnes sur 1000" (1% de la population) naissent avec, et "dans la plupart des cas, c'est à peine perceptible et sans aucune autre anomalie" (Source). Par conséquent, le plus souvent, Heterochromia Iridis est acquis.

Eh bien, l'hétérochromie peut survenir pour une multitude de raisons. Lorsqu'il s'agit de naître avec l'hétérochromie, une personne peut contracter le syndrome de Waardenburg, le syndrome de Sturge-Weber, le syndrome de Parry-Romberg et le syndrome de Horner pour n'en nommer que quelques-uns (Source). Je ne vais pas les expliquer parce qu'ils sont hors de propos. L'hétérochromie peut se développer après la naissance et l'enfance à partir d'une multitude de difficultés.

Syndrome de dispersion des pigments : lorsque la surface externe de l'iris perd du pigment, ce pigment est ensuite dispersé dans la partie interne de l'œil. Cela provoque l'obscurcissement de la partie antérieure de l'iris.

Traumatisme : Si un objet contondant ou pointu frappe, pénètre, raye ou endommage l'œil de quelque manière que ce soit, un côté de l'œil (la partie blessée) peut s'éclaircir. Cela se produit parce que la partie endommagée de l'œil a perdu des cellules.

Médicaments : Xalatan, Lumigan, Travatan qui sont des collyres utilisés pour le glaucome et Latisse utilisés à des fins cosmétiques peuvent assombrir l'iris en raison de la « stimulation de la production de mélanine ».

Les autres causes d'hétérochromie incluent (mais ne sont pas limitées à) : l'inflammation de toute source, Glaucome, fer, tumeurs, cicatrices, saignements, opacification de la cornée, mélanome malin, diabète, blessure/maladie affectant le système nerveux sympathique, troubles génétiques et autres maladies spécifiques. ( La source )

Cela montre que les choses ne sont pas toujours ce qu'elles semblent être. La plupart des personnes qui ont hérité de l'hétérochromie sont en fait assez chanceuses et font partie d'un petit groupe de la population de l'hétérochromie, ce que je sais que je n'aurais jamais deviné. Ainsi, la prochaine fois que vous rencontrerez une personne atteinte d'hétérochromie, ne pensez pas à son apparence cool ou différente, mais plutôt à l'histoire derrière la couleur, car elle était, plus que probablement, complètement hors de son contrôle.

Fait amusant : l'hétérochromie héréditaire est plus fréquente chez les chiens, les chats, les chevaux, les vaches et les buffles d'eau que chez les humains.


On pense qu'une mutation génétique est à l'origine de presque toutes les formes congénitales d'hétérochromie. La mutation est bénigne, ce qui signifie qu'elle n'est pas liée à une maladie ou à une maladie sous-jacente et qu'elle ne causera aucun dommage.

Cette "surprise" génétique aléatoire affecte les niveaux de mélanine sur différentes parties de l'iris. Parmi les couleurs communes des yeux, les yeux marrons ont le plus de mélanine et les yeux bleus en ont le moins.

Les animaux peuvent aussi avoir une hétérochromie. À un moment donné, vous avez probablement remarqué un husky sibérien, un berger australien ou un border collie avec deux yeux de couleurs différentes. Avec d'autres animaux domestiques, ces chiens subissent le même phénomène génétique que les humains.

L'hétérochromie est généralement inoffensive lorsqu'elle est présente dès la naissance ou le développement précoce (hétérochromie congénitale), mais cela peut également indiquer une affection sous-jacente telle que le syndrome de Waardenburg.

Moins fréquemment, l'hétérochromie peut survenir plus tard dans la vie en raison d'une maladie, d'une blessure ou de l'utilisation de certains médicaments. C'est appelé hétérochromie acquise.


Combien de ces mutations génétiques courantes avez-vous ?

L'humanité a commencé avec un ancêtre génétique commun il y a environ 200 000 ans, puis s'est propagée à travers la Terre. Une combinaison de cette migration et de milliers de générations a créé la diversité de notre espèce. Mais une partie de cette variation est également due à une mutation génétique.

Lorsque nous entendons une mutation, les gens pensent soit à des troubles débilitants, soit à des super pouvoirs de bande dessinée. Bien que les super-héros ne soient pas encore une réalité, certaines mutations humaines peuvent être bénéfiques et d'autres ne causent aucun préjudice sérieux.

Voici 14 mutations humaines courantes que vous pourriez avoir ou que vous connaissez quelqu'un qui en possède.

Alors que beaucoup en Occident considèrent la consommation de lait comme allant de soi, la plupart des gens dans le monde cessent de boire du lait lorsqu'ils atteignent l'âge adulte car ils perdent la capacité de le digérer. Mais il y a environ 10 000 ans, alors que les Européens domestiquaient les vaches, une mutation du gène MCM6 a amené certaines personnes à continuer à produire l'enzyme lactase, leur permettant de boire du lait. D'autres communautés agricoles qui ont domestiqué du bétail, comme en Inde, ont également développé séparément la capacité de digérer le lait.

(Crédits photos Pinterest / Pinterest / Pinterest)

2. Intolérance au gluten/Maladie coeliaque

L'agriculture et l'agriculture ont introduit les humains à de nouvelles protéines il y a environ 10 000 ans. Le gluten est une protéine présente dans le blé, mais cette protéine ne peut pas être complètement décomposée en acides aminés comme les autres protéines. Le gluten est décomposé en peptides gliadine et gluténine. Les personnes porteuses de mutations du gène HLA réagissent à ces peptides, provoquant des symptômes classiques d'intolérance au gluten tels que diarrhée, crampes d'estomac, fatigue et ballonnements abdominaux. La maladie cœliaque est une forme sévère d'intolérance au gluten qui affecte 1% de la population. La sensibilité au gluten non cœliaque est une forme légère d'intolérance au gluten. En Inde, plus de 10 % de la population souffre d'intolérance au gluten.

(Crédit photo WikiMedia)

Environ 0,5% des femmes et 8% des hommes souffrent de daltonisme. Cela signifie qu'ils voient les couleurs différemment de la plupart des gens. Il existe trois formes courantes de daltonisme : les deutéronomes, la tritanopie et la protanopie. La plupart des problèmes de vision des couleurs sont héréditaires et présents à la naissance.

(Crédit photo ColorBlindness.com)

Les généticiens n'ont pas encore identifié le(s) gène(s) exact(s) qui causent la calvitie liée à la testostérone, mais ils savent que c'est le résultat d'une mutation humaine.

(Crédits photos Pinterest / Pinterest)

5. Hétérochromie

L'hétérochromie peut affecter une partie de l'œil ou les deux yeux. Heterochromia iridum fait référence aux yeux qui ont plusieurs couleurs. Il en existe trois types : complet (chaque œil a une couleur différente), sectoriel (un segment de couleur contrastante dans l'iris) et central (une couleur différente rayonnant à partir de la pupille).

(Crédit photo Pinterest)

6. Doubles cils

Une rangée supplémentaire de cils est connue médicalement sous le nom de distichiasis (prononcé dis-tic-key-i-asis). Les spécialistes de la vue l'appellent une "rangée accessoire" de cils. Cette mutation a rehaussé les magnifiques yeux bleu-violet de la célèbre beauté Elizabeth Taylor.

(Crédit photo Pinterest / Pinterest)

7. Quinte asiatique

Trente-six pour cent des Asiatiques du Nord-Est ont une mutation génétique qui fait rougir leur peau d'un rouge profond lorsqu'ils boivent de l'alcool. La réponse n'est pas due à l'alcool lui-même, mais plutôt à une substance décomposée dans le foie. La mutation du gène qui code pour l'enzyme ALDH2, qui empêche la digestion complète de l'alcool, signifie que certaines des substances intermédiaires toxiques s'accumulent et provoquent une réponse immunitaire.

(Crédit photo Pinterest)

Les cellules de la peau qui fabriquent des pigments, appelées mélanocytes, lorsqu'elles sont exposées à la lumière UV, produisent de la mélanine qui rend la peau plus foncée pour protéger notre ADN. Il existe deux principaux types de mélanine : l'eumélanine et la phéomélanine. La phéomélanine est moins courante et donne aux taches de rousseur leur ton orangé. Le gène MC1R transforme la phéomélanine en eumélanine. Un seul gène MC1R muté signifie que toutes les phéomélanines ne se transforment pas en eumélanine et que la personne a des taches de rousseur lorsqu'elle est exposée à la lumière UV.

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9. Fente menton

Les mentons fendus sont un trait héréditaire dépendant des gènes dominants et récessifs des deux parents. Plus fréquent dans les populations européennes telles que l'Allemagne, les taux de fentes au menton y atteignent environ 10 pour cent chez les hommes.

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10. Yeux bleus

Huit pour cent du monde a les yeux bleus, mais tous les humains avaient les yeux bruns. Une mutation du gène HERC2 agit comme un interrupteur qui désactive le gène OCA2, ce qui entraîne l'absence de pigment brun et d'yeux bleus. La mutation s'est probablement produite il y a 6 000 à 10 000 ans en Europe.

(Crédits photos Pinterest / Pinterest)

11. Cheveux roux

Vous vous souvenez du gène MC1R ? L'héritage d'un gène MC1R muté entraîne des taches de rousseur. Hériter de deux gènes MC1R provoque des cheveux roux, ce qui les rend plus rares.

(Crédits photos Pinterest / Pinterest)

12. Dents de sagesse/de devant manquantes et dents en forme de pelle

Les Amérindiens ont plusieurs différences génétiques dans leurs dents. L'un est des dents de devant en forme de pelle dans la mâchoire supérieure. Il est également courant de n'avoir que trois dents de devant inférieures. Il existe plusieurs théories sur les raisons de ces mutations, mais l'alimentation est la principale. Un autre trait est le manque de dents de sagesse, également appelée 3e molaire. Ce dernier trait est partagé par près de 40 % des Asiatiques.

(Crédit photo Pinterest / Pinterest)

Les muscles (zygomaticus major) du visage d'une personne avec des fossettes sont plus courts que dans le développement humain normal. Ils tirent sur la peau lorsque la personne sourit, formant l'indentation. Cela est dû à une mutation du tissu conjonctif sous-cutané au cours du développement embryonnaire.

(Crédits photos Pinterest / Pinterest)

14. Variante EDAR

La variante EDAR fait référence à un certain nombre de traits humains, notamment des tiges capillaires plus épaisses, des paupières mono ou simples, un nombre accru de glandes sudoripares et des dents de forme distincte. 93 pour cent des Chinois Han portent la variante, tout comme environ 70 pour cent des personnes au Japon et en Thaïlande, et 60 à 90 pour cent des Amérindiens.


4. Yeux verts

Très peu de mélanine, un éclat de lipochrome et la diffusion de lumière Rayleigh qui se reflète sur le stroma jaune peuvent créer une variété de nuances de vert. Avec seulement 2% de la population mondiale ayant les yeux verts, c'est définitivement rare !

Les yeux verts sont beaux et uniques.

Rick, [CC0], via Wikimedia Commons

Le saviez-vous?

Seulement 2% de la population mondiale a les yeux verts ! Parlez d'une rareté! La prochaine fois que vous verrez quelqu'un bercer des légumes verts naturels, faites-lui part de ce fait intéressant.


Pourquoi mes yeux sont-ils de couleurs différentes ?

L'hétérochromie est le terme utilisé pour décrire une différence dans la couleur des yeux d'une personne. Une personne atteinte d'hétérochromie centrale a des couleurs différentes dans le même œil. L'hétérochromie complète, c'est quand ils ont deux yeux de couleurs différentes.

L'hétérochromie de l'œil est causée par des variations dans la concentration et la distribution de la mélanine, le pigment qui donne la couleur à la peau, aux cheveux et aux yeux.

Le mot « hétérochromie » est dérivé du grec ancien où « hétéros » signifie différent et « chroma » signifie couleur. La condition est également connue sous le nom d'hétérochromie iridis ou d'hétérochromie iridum.

Partager sur Pinterest L'hétérochromie centrale fait référence à une combinaison de couleurs dans un œil et se produit en raison d'une répartition inégale de la mélanine.

La couleur des yeux est le résultat de dépôts de mélanine dans l'iris, qui est la partie de l'œil responsable de la dilatation et de la contraction de la pupille pour contrôler la quantité de lumière qui pénètre. Les yeux bleus contiennent de petites quantités de mélanine tandis que les yeux bruns sont riches en mélanine.

La couleur de l'iris peut ne pas rester constante tout au long de la vie d'une personne. Par exemple, de nombreux bébés naissent avec des yeux bleus qui s'assombrissent au cours des 3 premières années de la vie. Ce changement se produit au fur et à mesure que la mélanine se développe.

Une répartition inégale de la mélanine entraîne une hétérochromie centrale et d'autres types d'hétérochromie.

La plupart des cas d'hétérochromie sont présents dès la naissance lorsque la maladie est appelée hétérochromie génétique.

La recherche suggère que la plupart des cas d'hétérochromie chez l'homme sont bénins et se produisent sans aucune anomalie sous-jacente.

Selon le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares, la plupart des cas d'hétérochromie de l'œil surviennent sporadiquement chez des personnes sans antécédents familiaux de la maladie.

Cependant, certains cas d'hétérochromie génétique sont liés à des maladies et à des syndromes, notamment :

  • Syndrome de Bloch-Sulzberger
  • La maladie de Bourneville
  • maladie de Hirschsprung
  • syndrome de Horner
  • syndrome de Parry-Romberg
  • Syndrome de Sturge-Weber
  • maladie de von Recklinghausen
  • syndrome de Waardenburg

L'hétérochromie qui se développe plus tard dans la vie en raison d'une maladie, d'une blessure ou d'un médicament, est connue sous le nom d'hétérochromie acquise. Ceci est moins fréquent que la forme génétique.

Les causes de l'hétérochromie acquise comprennent :

De plus, un médicament appelé latanoprost, qui est utilisé pour traiter le glaucome, a été associé à des changements de couleur des yeux chez jusqu'à 33% des personnes qui le prennent pendant 5 ans ou plus. Latisse, qui est un médicament autrefois utilisé pour traiter le glaucome mais maintenant principalement utilisé pour épaissir les cils, peut également expliquer un changement de couleur des yeux.

Les différents types d'hétérochromie de l'œil comprennent :

Hétérochromie centrale

L'hétérochromie centrale se caractérise par la présence de deux couleurs différentes dans le même iris. Habituellement, la bague extérieure de l'iris est d'une couleur tandis que la bague intérieure en est une autre.

L'anneau intérieur semble souvent avoir des "pointes" de différentes couleurs qui rayonnent à partir de la pupille ou du cercle noir au centre de l'iris. Les yeux qui ont ce motif peuvent être appelés « yeux de chat ». La couleur extérieure est considérée comme la vraie couleur de l'iris chez les personnes atteintes d'hétérochromie centrale.

L'hétérochromie centrale a tendance à se produire dans les iris qui ont de faibles niveaux de mélanine.

Hétérochromie complète

Les personnes atteintes de cette maladie ont deux yeux de couleurs différentes. Par exemple, ils peuvent avoir un œil bleu et un œil brun.

Hétérochromie sectorielle

Chez les personnes atteintes d'hétérochromie sectorielle, également appelée hétérochromie partielle, une partie de l'iris est de couleur différente du reste. L'hétérochromie sectorielle ressemble souvent à une tache irrégulière sur l'iris de l'œil et ne forme pas d'anneau autour de la pupille.

L'hétérochromie de l'œil est facile à identifier. La personne aura deux yeux de couleurs différentes ou des différences de couleur dans un ou les deux yeux.

Les différences de couleur peuvent être légères et ne devenir apparentes que dans certaines conditions d'éclairage ou sur les photographies.

Mis à part les variations de la couleur des yeux, il n'y a généralement pas d'autres signes et symptômes d'hétérochromie. Cependant, si une condition médicale ou un traumatisme est responsable de l'hétérochromie, d'autres signes et symptômes peuvent être présents.

La plupart des cas d'hétérochromie centrale sont bénins. Ils ne sont pas liés à des conditions médicales et n'affectent pas la vision ni n'entraînent de complications. Cependant, un bilan de santé est nécessaire pour écarter d'autres conditions médicales.

Les personnes qui acquièrent une hétérochromie et les personnes dont l'hétérochromie génétique change d'apparence devraient consulter un ophtalmologiste.

Un examen de la vue sera généralement nécessaire, et d'autres tests, y compris des tests sanguins et des études chromosomiques, peuvent être nécessaires.

Selon l'American Academy of Ophthalmology, si aucun autre problème n'est présent, le traitement n'est généralement pas nécessaire. Les lentilles de contact colorées peuvent être utilisées pour des raisons esthétiques si une personne atteinte d'hétérochromie souhaite modifier l'apparence de ses yeux.

Plusieurs célébrités et personnalités publiques présentent des formes d'hétérochromie.

Les acteurs Olivia Wilde, Idina Menzel et Christopher Walken ont tous une hétérochromie centrale, où l'anneau intérieur de l'iris est d'une couleur différente de l'anneau extérieur.

Les personnes notables présentant une hétérochromie complète, où leurs deux yeux sont de couleurs différentes, comprennent :


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