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Quel type de microscope pour ML/recherche biologique ?

Quel type de microscope pour ML/recherche biologique ?


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Je suis un étudiant en informatique, spécialisé dans les applications d'apprentissage automatique. J'ai toujours été intéressé par la biologie mais je n'ai aucune formation en la matière. Maintenant, j'ai eu l'idée que je pourrais m'initier davantage à la biologie en achetant un microscope, et en faisant quelques petites expériences (toujours sérieuses, si possible).

Maintenant, le problème auquel je suis confronté est quel type de microscope devrais-je obtenir ? La réponse préférée indiquerait quel type de recherche est possible de faire avec tel ou tel microscope, et quelle est la fourchette de prix typique pour le système.

S'il y a des problèmes de sécurité (par exemple, des fuites d'UV des microscopes à fluorescence ?) ou des préoccupations éthiques, j'aimerais également en entendre parler. Merci!


Cela dépend vraiment de l'application que vous avez en tête. Comme pour les autres instruments de précision, il existe une vaste gamme de qualités et d'applications. Si vous voulez juste un éclairage de champ lumineux et regardez des choses relativement grandes (environ 100 microns), vous pouvez trouver quelque chose de décent pour le prix que vous mentionnez si vous achetez d'occasion. Mais si vous voulez des techniques d'imagerie plus complexes comme la microscopie confocale ou la microscopie à fluorescence pour imager des structures plus petites et l'imagerie cellulaire, votre budget n'est probablement pas suffisant. Là, vous n'obtiendrez probablement pas un microscope décent pour moins de 2500 euros. Je pense que vous devriez déterminer ce que vous voulez faire avec votre instrument, pas seulement en acheter un et ensuite commencer.


Je suis d'accord avec la réponse de @Jeremias Brand.

À peu près, vous devrez oublier la microscopie à fluorescence… vous pouvez probablement en trouver un vieux poussiéreux sur eBay dans votre gamme de prix, mais ce ne sera probablement pas bon.

Cependant, la bonne nouvelle est que vu que dans votre commentaire vous mentionnez

a) les plantes, b) le sang, c) les liquides comme le vin, d) la nourriture ?

la lumière transmise (lumière blanche) serait parfaite pour commencer.

eBay est sûrement un bon endroit pour trouver des objectifs d'occasion à un prix bon marché. Vous pouvez vous retrouver avec une bonne collection d'objectifs pour moins de 100€. C'est sûrement tentant, et c'est peut-être bien comme début.
Cependant, je pense personnellement qu'il vaut mieux posséder un bon objectif à faible grossissement qu'un objectif bon marché à fort grossissement, alors soyez toujours un peu méfiant face aux offres qui semblent trop belles pour être vraies (en particulier pour les nouveaux équipements).

Je suggère fortement d'avoir un microscope binoculaire (donc avec deux oculaires), plutôt qu'un monoculaire. Rend la vie beaucoup plus facile. Assurez-vous également d'avoir un accessoire pour appareil photo. Bien qu'un appareil photo ne soit pas strictement nécessaire, surtout au début, il est préférable d'avoir une pièce jointe afin de pouvoir en ajouter un à l'avenir, si vous ressentez le besoin de prendre des photos. Bien que de nombreux microscopes aient des accessoires spécialisés pour les caméras de microscope, vous pouvez vous en sortir en utilisant votre propre appareil photo normal, ou même votre téléphone portable, si vous le positionnez correctement (peut nécessiter un peu de bricolage selon la situation). Cette page contient des explications très détaillées sur la façon de connecter une caméra à un microscope.

Quant à vos échantillons, les plantes sont une très bonne chose et facile à observer. Les oignons sont probablement l'un des meilleurs échantillons pour commencer.

Vous pouvez également vouloir colorer vos échantillons. La chose la plus simple à obtenir est probablement le bleu de méthylène, qui devrait coûter quelques euros pour 20-30 ml. Cependant, l'encre de stylo plume fonctionne aussi.

Chaque fois que vous utilisez des produits chimiques, n'oubliez pas de rechercher leur fiche de données de sécurité (MSDS). Le bleu de méthylène est assez sûr à travailler, à condition de ne pas l'avaler (doh…) et d'utiliser des gants (les gants en latex standard sont OK). Soyez prudent car il tache et peut être un peu salissant, ce qui est également vrai pour l'encre de stylo !

Les cristaux sont aussi plutôt sympas à regarder au microscope : prenez une lamelle, mettez une goutte d'eau sucrée ou salée et attendez qu'elle sèche !


Avec tout mon respect, je pense que la réponse acceptée sous-estime la qualité des instruments peu coûteux actuels. Ce que j'ai trouvé en comparant les images de mon oscilloscope récemment acquis à 400 $ à celles produites par les Nikon haut de gamme, c'est qu'il produit des images qui sont esthétiquement moins attrayantes mais presque identiques dans les détails.

Je l'ai surtout utilisé pour les champignons, qui sont bien adaptés aux grossissements optiques. Pour en tirer le meilleur parti, vous avez besoin d'un PC pour exécuter le logiciel d'imagerie, de sorte que cette dépense doit être prise en compte. Voici, je pense, une image assez claire de Aspergillus (montage sur bande) montrant des spores concaves.

Quand je toucherai au Lotto, j'obtiendrai une lunette de 7000 $ mais je suis vraiment étonné de ce que je peux voir avec cette lunette très bon marché (et il existe plusieurs marques similaires disponibles).

Un autre exemple--ici est une image google haut de gamme de Trichophyton sp. montrant la macroconidie diagnostique. Tout ce qui ne va pas avec la lunette peu coûteuse peut être vu en comparant la photo ci-dessous :

La couleur est un peu criarde (le bleuissement est volontaire) et il y a toujours une couleur de fond par opposition à un champ neutre). Mais le détail est très bon. J'avais emprunté une lunette à un ami et n'ai pas hésité à l'acheter.

L'affirmation selon laquelle on est limité aux objets d'environ 100$ mu$ est incorrecte. J'ai acheté une diapositive de calibrage décente et voici un extrait d'une image montrant Pénicillium spores. Les petites divisions sont de 10 microns. Je n'ai pas pris la peine de calibrer la diapositive mais l'ordre de grossissement est amplement pris en charge par les sortes de structures que j'ai vues.

Encore une fois, la clarté et l'attrait esthétique des images capturées avec une portée de 7 000 $ ne peuvent pas être atteintes, pas plus que vous ne pouvez faire un bon contraste de phase ou une bonne fluorescence. Mais la fonctionnalité est vraiment assez étonnante.

Ci-dessous se trouve un groupe de très petits Penicillium provenant de la gélose au dextrose de pomme de terre. Les spores ne dépassent pas 1 micron de diamètre. Ce n'est pas une image nette mais donne une bonne idée de ce à quoi ressemble une structure intacte.

Amateurmicrography.net a de belles images qui peuvent vous donner une idée de ce que peuvent faire les différents oscilloscopes.

Edit : ajout d'une image 31/07/14.


Les microscopes très populaires pour le travail biologique de nos jours sont le style inversé. Ils vous permettent de visualiser des échantillons sans préparer de lames.

http://en.wikipedia.org/wiki/Inverted_microscope

http://www.biotechequipmentsales.com/equipment-for-sale/details/564/14/microscopes/nikon-eclipse-ts100


Comment utiliser le microscope

Microscope optique - les modèles que l'on trouve dans la plupart des écoles utilisent des lentilles composées pour agrandir les objets. Les lentilles se plient ou réfractent la lumière pour que l'objet en dessous paraisse plus proche. Grossissements courants : 40x, 100x, 400x

Stéréoscope - ce microscope permet la visualisation binoculaire (deux yeux) de spécimens plus gros.

Microscope électronique à balayage - permettre aux scientifiques de visualiser un univers trop petit pour être vu avec un microscope optique. Les SEM n'utilisent pas d'ondes lumineuses, ils utilisent des électrons (particules électriques chargées négativement) pour grossir les objets jusqu'à deux millions de fois.

Microscope électronique à transmission - utilise également des électrons, mais au lieu de balayer la surface (comme avec les SEM), les électrons sont passés à travers des spécimens très minces.


Identification d'une seule nanoparticule au microscope à fond noir couplée à une analyse statistique pour la détection ultrasensible de biotoxines dans une matrice d'échantillon complexe

Une nouvelle approche pour la détection ultrasensible de l'ochratoxine A (OTA) est décrite sur la base de l'identification de nanoparticules uniques au microscope à fond noir couplée à une méthode d'analyse statistique. Des aptamères d'OTA ont d'abord été hybridés avec un ADN simple brin (ADN1) pour former une sonde d'identification (DNA1-Apt). Les aptamères se séparent de DNA1 en présence d'OTA et sont libérés de la sonde d'identification. Ensuite, un autre ADN simple brin (ADN2) s'hybride avec l'ADN1 et entraîne l'agrégation de nanoparticules d'or (AuNPs). Par conséquent, la présence d'agrégats AuNP est la preuve de la présence d'OTA, tandis que les agrégats AuNP peuvent être facilement identifiés avec les monomères lors d'une inspection microscopique en fond noir. D'autre part, en comptant le taux d'agrégation (le nombre d'agrégats d'AuNP par rapport au nombre de monomères d'AuNP) avec une méthode d'analyse statistique, l'OTA a pu être détectée quantitativement. La plage de détection de l'OTA était de 0,1 pg/mL

30 ng/mL et la limite de détection était de 0,1 pg/mL. Le capteur proposé présente des performances de détection comparables à celles des capteurs utilisant un certain nombre de procédures d'amplification de signal, avec les avantages supplémentaires de simplicité et de haute efficacité. Le capteur peut également être adopté pour la détection d'autres cibles simplement en remplaçant les sondes d'identification. Résumé graphique Le schéma de l'agrégation AuNP pour la détection OTA. Les aptamères de l'OTA ont été bagués de manière compétitive par l'OTA et ont induit l'agrégation d'AuNP après l'ajout d'ADN2 et d'AuNPs2. Par la suite, les AuNPs ont été détectées au microscope à fond noir et par analyse statistique.

Mots clés: Agrégation Microscopie à Fond Noir Ochratoxine A Single Nanoparticle Statistical analysis.


Quelles sont les applications des microscopes droits ?

Les microscopes droits sont utilisés dans les sciences de la vie et la biologie cellulaire pour le contraste de phase, le fond clair, le fond noir, le contraste interférentiel différentiel (DIC), la polarisation ou la microscopie à fluorescence d'échantillons de lames. Les microscopes droits peuvent également être utilisés pour la microscopie de cellules fixes ou d'échantillons de tissus.

Comment fonctionne un microscope droit ?

Dans un microscope droit, la source lumineuse et le condenseur sont situés sous la platine et, par conséquent, l'échantillon. La lumière est transmise à travers l'échantillon par le dessous, et elle peut ensuite être vue par le dessus avec une lentille oculaire.

Alors qu'avec un microscope inversé, la gravité fait naturellement couler les cellules au fond et adhérer à la lamelle, lors de l'utilisation d'un microscope droit pour des applications de biologie cellulaire, les échantillons sont plutôt pressés entre la lamelle et une lame. Cela permet à l'échantillon d'être visualisé et analysé avec succès avec le microscope droit d'en haut.


Laboratoire de recherche de Zhuang

Comprendre les mécanismes de la fonction cellulaire et leur dysfonctionnement dans la maladie nécessite une image détaillée des interactions moléculaires dans les cellules. En particulier, nous avons besoin d'outils d'imagerie dotés d'une sensibilité à une seule molécule, d'une résolution à l'échelle moléculaire et d'une capacité d'imagerie dynamique pour permettre la visualisation directe des interactions moléculaires dans les cellules, ainsi que d'outils capables d'imager simultanément un grand nombre de gènes, idéalement à l'échelle du génome. , pour sonder comment les actions collectives de ces molécules donnent lieu à des fonctions cellulaires et tissulaires. Les recherches du laboratoire de Zhuang visent à développer de telles méthodes d'imagerie et à les appliquer à des problèmes d'intérêt biomédical.

Les étudiants et les boursiers postdoctoraux du laboratoire de Zhuang appliquent leurs diverses expériences en chimie, physique, biologie et ingénierie pour développer de nouvelles méthodes d'imagerie, des sondes moléculaires et des algorithmes d'analyse d'images, et pour exploiter ces outils pour étudier une variété de problèmes biologiques intéressants, allant de la structure de la chromatine et des chromosomes et la régulation de l'expression des gènes aux structures sous-cellulaires dans les neurones et la connectivité neuronale. Nos recherches actuelles se concentrent sur trois domaines principaux : (1) la microscopie à fluorescence à super-résolution, (2) l'imagerie du transcriptome et du génome unicellulaire, (3) et la biologie de la molécule unique.

La microscopie à fluorescence est l'une des méthodes d'imagerie les plus utilisées en recherche biomédicale. Sa spécificité moléculaire/chimique et sa compatibilité avec les cellules vivantes ont fait de la microscopie à fluorescence un outil particulièrement puissant pour la recherche biologique, et de nombreuses percées en biologie ont été rendues possibles par cette modalité d'imagerie. Cependant, la résolution spatiale de la microscopie optique, classiquement limitée par la diffraction de la lumière à plusieurs centaines de nanomètres, est sensiblement plus grande que les échelles de longueur moléculaire typiques dans les cellules, empêchant une caractérisation détaillée de la plupart des structures subcellulaires.

Pour surmonter cette limite, nous avons développé une méthode de microscopie optique à super-résolution basée sur une molécule unique, la microscopie à reconstruction optique stochastique (STORM). Dans cette méthode, nous avons introduit l'utilisation de sondes fluorescentes photocommutables pour séparer temporellement les images se chevauchant spatialement de molécules individuelles, permettant de déterminer avec précision les positions de ces molécules et de reconstruire des images en super-résolution à partir de leurs coordonnées moléculaires. En utilisant STORM, nous avons réalisé une imagerie par fluorescence tridimensionnelle et multicolore des cellules et des tissus avec une résolution sous-limite de diffraction. Grâce à des innovations en physique optique, aux sondes moléculaires et à la chimie de marquage, ainsi qu'aux algorithmes d'analyse, nous avons obtenu une résolution inférieure à 10 nm, démontré l'imagerie STORM de cellules vivantes avec une résolution inférieure à la seconde et étendu les capacités de STORM à l'imagerie de grands volumes de tissus. . Nous travaillons actuellement à faire progresser l'imagerie à super-résolution en augmentant encore sa résolution spatiale et temporelle et en améliorant ses capacités d'imagerie des tissus profonds et des animaux vivants.

Nous avons appliqué STORM à une variété de problèmes en biologie cellulaire et en neurobiologie. Ces études ont élucidé les structures à haute résolution de nombreux assemblages moléculaires et ont conduit à la découverte de structures cellulaires auparavant inconnues dans les cellules. Par exemple, nous avons découvert une structure de cytosquelette périodique associée à la membrane dans les neurones constitués d'actine, de spectrine et de molécules associées, qui existe de manière ubiquitaire dans divers types de cellules neuronales et dans une grande variété d'espèces animales, allant de C. elegans à H. .sapiens. Nos études ont également fourni de nouvelles informations sur l'organisation spatiale tridimensionnelle de la chromatine et des chromosomes dans le noyau, les architectures moléculaires des synapses, les distributions spatiales et les identités moléculaires des synapses sur les neurones, etc. Actuellement, nous nous concentrons sur les domaines suivants d'investigation biologique : 1) les structures sous-cellulaires, en particulier la structure du cytosquelette périodique associée à la membrane dans les neurones, et 2) les structures tridimensionnelles et la dynamique de la chromatine et des chromosomes dans le noyau.


Microscope

Nos rédacteurs examineront ce que vous avez soumis et détermineront s'il faut réviser l'article.

Microscope, instrument qui produit des images agrandies de petits objets, permettant à l'observateur une vue extrêmement proche de structures minuscules à une échelle pratique pour l'examen et l'analyse. Bien que les microscopes optiques fassent l'objet de cet article, une image peut également être agrandie par de nombreuses autres formes d'onde, y compris acoustique, rayons X ou faisceau d'électrons, et être reçue par imagerie directe ou numérique ou par une combinaison de ces méthodes. Le microscope peut fournir une image dynamique (comme avec les instruments optiques conventionnels) ou statique (comme avec les microscopes électroniques à balayage conventionnels).

Qu'est-ce qu'un microscope ?

Un microscope est un instrument qui fait une image agrandie d'un petit objet, révélant ainsi des détails trop petits pour être vus à l'œil nu. Le type de microscope le plus connu est le microscope optique, qui utilise la lumière visible focalisée à travers des lentilles.

Que signifie « microscope » ?

Le mot « microscope » vient du latin « microscopium », qui est dérivé des mots grecs « mikros », qui signifie « petit » et « skopein », qui signifie « regarder ».

Qui a inventé le microscope ?

On ne sait pas avec certitude qui a inventé le microscope. Cependant, les premiers microscopes semblent avoir été fabriqués par les opticiens néerlandais Hans Janssen et son fils Zacharias Janssen et par le fabricant d'instruments néerlandais Hans Lippershey (qui a également inventé le télescope) vers 1590.

Que sont les lames de microscope ?

Les lames de microscope sont de petits rectangles de verre ou de plastique transparent, sur lesquels un échantillon peut reposer afin qu'il puisse être examiné au microscope.

Le pouvoir grossissant d'un microscope est une expression du nombre de fois où l'objet examiné semble être agrandi et est un rapport sans dimension. Il est généralement exprimé sous la forme 10× (pour une image agrandie 10 fois), parfois prononcée à tort comme « dix eks » – comme si le × était un symbole algébrique – plutôt que sous la forme correcte, « dix fois ». La résolution d'un microscope est une mesure du plus petit détail de l'objet qui peut être observé. La résolution est exprimée en unités linéaires, généralement en micromètres (μm).

Le type de microscope le plus connu est le microscope optique, ou optique, dans lequel des lentilles en verre sont utilisées pour former l'image. Les microscopes optiques peuvent être simples, constitués d'une seule lentille, ou composés, constitués de plusieurs composants optiques en ligne. La loupe à main peut grossir environ 3 à 20×. Les microscopes simples à lentille unique peuvent grossir jusqu'à 300× et sont capables de révéler des bactéries, tandis que les microscopes composés peuvent grossir jusqu'à 2 000×. Un microscope simple peut résoudre en dessous de 1 micromètre (μm un millionième de mètre) un microscope composé peut résoudre jusqu'à environ 0,2 μm.

Les images d'intérêt peuvent être capturées par photographie à l'aide d'un microscope, une technique connue sous le nom de photomicrographie. À partir du 19ème siècle, cela a été fait avec du film, mais l'imagerie numérique est maintenant largement utilisée à la place. Certains microscopes numériques ont renoncé à un oculaire et fournissent des images directement sur l'écran de l'ordinateur. Cela a donné naissance à une nouvelle série de microscopes numériques à faible coût avec un large éventail de possibilités d'imagerie, y compris la micrographie en accéléré, qui a mis des tâches auparavant complexes et coûteuses à la portée du microscopiste jeune ou amateur.

D'autres types de microscopes utilisent la nature ondulatoire de divers processus physiques. Le plus important est le microscope électronique, qui utilise un faisceau d'électrons dans sa formation d'image. Le microscope électronique à transmission (MET) a des grossissements de plus de 1 000 000×. Les MET forment des images d'échantillons minces, généralement des sections, dans un quasi-vide. Un microscope électronique à balayage (MEB), qui crée une image réfléchie du relief dans un spécimen profilé, a généralement une résolution inférieure à celle d'un MET, mais peut montrer des surfaces solides d'une manière que le microscope électronique conventionnel ne peut pas. Il existe également des microscopes qui utilisent des lasers, du son ou des rayons X. Le microscope à effet tunnel (STM), qui peut créer des images d'atomes, et le microscope électronique à balayage environnemental (ESEM), qui génère des images à l'aide d'électrons de spécimens dans un environnement gazeux, utilisent d'autres effets physiques qui étendent encore les types d'objets qui peuvent être examiné.


Nanoaiguilles de silicium pour l'administration de médicaments

8.6.1 Nanoaiguilles fonctionnant au microscope à force atomique (AFM)

L'actionnement de l'AFM est la première stratégie mise en œuvre pour l'utilisation de nanoaiguilles de silicium pour l'administration de médicaments (Fig. 8.2). Les mesures de force avec un instrument AFM peuvent être utilisées pour étudier des événements cellulaires dans des cellules individuelles avec une grande sensibilité ( Lamontagne et al., 2008). Parmi les applications figure l'injection à l'échelle nanométrique d'entités moléculaires spécifiques dans des cellules vivantes individuelles. Nanoaiguilles en silicium solide optimisées pour une pénétration cellulaire inoffensive (Obataya et al., 2005b ) sont développés avec une longueur de 6 m et une largeur de 200 nm par FIB à partir de pointes Si AFM ( Han et al., 2005a). Un traitement ultérieur de la surface des nanoaiguilles nouvellement formées avec du 3-mercaptopropyltriméthoxysilane (MPTS) suivi d'une incubation avec du N-(6-maléimidocaproyloxy)succinimide (EMCS) fournit les moyens d'une fonctionnalisation supplémentaire. L'ADN est lié à l'aiguille en trempant d'abord la nanoaiguille de succinimidyle dans une solution d'avidine, puis en l'incubant avec une solution de fragment d'ADN de protéine fluorescente verte biotinylée (GFP). Les mesures force-distance indiquent que les nanoaiguilles peuvent pénétrer dans les cellules rénales embryonnaires humaines avec un profil reproductible qui décrit les différentes étapes de la pénétration de l'aiguille. Le profil de force de pénétration dépend de l'immobilisation de l'ADN à la surface de la nanoaiguille, ce qui suggère que les molécules d'ADN et les composants cellulaires n'interagissent pas. De plus, les calculs de la force de friction appliquée à une molécule d'ADN dans le processus de pénétration indiquent que l'ADN ne se détache pas de la surface de la nanoaiguille lors de l'insertion. Les cellules manipulées par l'AFM peuvent proliférer après des pénétrations répétées avec une nanoaiguille fonctionnalisée par l'ADN ( Han et al., 2005a).

8.2 . La nano-aiguille opérée par microscope à force atomique (AFM) induit l'expression des gènes in vitro. Les nanoaiguilles exploitées par AFM peuvent charger des plasmides d'ADN marqués par fluorescence en séchant une goutte de solution de plasmide sur leur surface (a) elles traversent la membrane cellulaire et potentiellement la membrane nucléaire affichant leur charge utile dans les environnements cytosolique et nucléaire comme le montre la vue en coupe obtenu par microscopie confocale d'aiguilles marquées par fluorescence interfacées avec des cellules génétiquement modifiées pour obtenir une membrane marquée par fluorescence (b). La nanoaiguille AFM peut fournir un plasmide GFP qui est efficacement exprimé par les cellules (c).

Images reproduites avec la permission de Han et al., 2008 .

Le système nanoneedle basé sur l'AFM au silicium peut également médier des protéines de présentation intracellulaire, permettant l'insertion de deux protéines différentes marquées par fluorescence His-tagged dans les cellules HeLa. La surface de la nanoaiguille est modifiée chimiquement avec des groupes acide nitrilotriacéticique (NTA), puis chélatée avec NiCl2 pour conjuguer des protéines modifiées par la poly-histidine. L'hybride protéine-nanoneedle inséré dans les cellules HeLa montre une intensité de fluorescence constante à la surface de l'appareil alors qu'il est maintenu à l'intérieur de la cellule, pour indiquer une conjugaison stable de la protéine à l'aiguille ( Obataya et al., 2005a).

Bien qu'aucun de ces exemples ne démontre l'administration de médicaments, ils indiquent une possibilité d'utiliser des nanoaiguilles de silicium pour la manipulation de cellules vivantes et l'accès intracellulaire, sans infliger de dommages cellulaires critiques. En effet, une nanoaiguille AFM peut transporter avec succès l'ADN plasmidique GFP lié électrostatiquement dans les cellules. L'efficacité de transfection de plus de 50 % est suffisante pour prouver l'administration moléculaire par des nanoaiguilles exploitées par AFM (Han et al., 2005a). De même, les nanoaiguilles AFM assurent une transfection efficace (au-dessus de 70 %) de l'ADN plasmidique de la GFP dans le noyau des cellules souches mésenchymateuses, des cellules connues difficiles à transfecter par microinjection en raison de leur forme plate (Han et al., 2008). Lorsque l'ADN plasmidique n'est lié que de manière non spécifique à la surface de la nanoaiguille, le système libère sa charge à l'intérieur de la cellule cible mais également dans le milieu environnant. Si la pénétration cellulaire n'est pas assez rapide, l'administration échoue.

L'utilisation d'une nanoaiguille actionnée par l'AFM surmonte la limitation des études de population de cellules entières des méthodes typiques de biologie cellulaire en étant capable de manipuler des cellules individuelles (Lamontagne et al., 2008 ) avec un caractère invasif minimal. De plus, ces nanoaiguilles peuvent également accéder à des régions spécifiques (par exemple, des noyaux) à l'intérieur de cellules vivantes et livrer à des zones cibles, une fonctionnalité non disponible avec les méthodes de livraison conventionnelles. Cependant, il s'agit d'une technique chronophage en raison de la nécessité de manipuler chaque cellule individuellement, limitée par la disponibilité des nanoaiguilles, et nécessite une configuration hautement spécialisée, des opérateurs formés et des consommables coûteux.


Microscopes électroniques

Un microscope électronique (EM) illumine un objet (ou un échantillon) en dirigeant un faisceau d'électrons dessus, produisant une image agrandie de l'échantillon. Les microscopes électroniques ont un pouvoir grossissant supérieur à celui des microscopes optiques en raison de l'utilisation d'électrons de longueur d'onde plus courte. Ils permettent des grossissements jusqu'à un million de fois la taille d'un échantillon, tandis que les microscopes optiques peuvent atteindre un grossissement ne dépassant pas 1000x. Il existe différents types de microscopes électroniques, dont le microscope électronique à réflexion (REM), le microscope électronique à balayage (SEM), le microscope électronique à transmission (TEM), le microscope électronique à basse tension (LVEM) et le microscope électronique à balayage et à transmission (STEM).

Les échantillons qui doivent être visualisés au microscope électronique peuvent nécessiter une manipulation préalable pour produire les meilleurs résultats. La fixation chimique, la cryofixation, la déshydratation, le sectionnement, la coloration et le faisceau d'ions sont quelques-unes des techniques utilisées sur les échantillons avant d'être agrandis. Les microscopes électroniques sont utilisés dans diverses branches de la biologie et des sciences de la vie, notamment le diagnostic, la cryobiologie, la toxicologie, l'analyse des particules, l'imagerie tissulaire 3D et la virologie.


Microscopes

Microscope World propose une gamme complète de microscopes professionnels. Les microscopes pour étudiants sont disponibles avec un microscope à dissection ainsi qu'un microscope biologique de lycée. Les ventes de microscopes et les offres spéciales sur stocks sont mises à jour au fur et à mesure que les microscopes deviennent disponibles. Microscope World propose des microscopes pour enfants, des microscopes stéréo, des microscopes numériques ou des microscopes de laboratoire ainsi que des kits de lames préparés.

Microscope World a été fondée par un professeur de sciences il y a plus de 20 ans et continue aujourd'hui d'être une petite entreprise familiale. Microscope World se distingue des autres détaillants de microscopes en ligne en ce que les employés comprennent microscopes et l'objectif numéro un est d'aider les clients à obtenir le meilleur microscope qui correspond à leurs besoins. Le souci du détail et la résolution des problèmes de microscopie des clients avec des systèmes de microscope de qualité sont l'objectif de Microscope World. Étant donné que Microscope World se concentre uniquement sur les microscopes, les employés comprennent les industries dans lesquelles les microscopes sont utilisés. Du traitement des eaux usées aux applications vétérinaires, en passant par l'analyse géologue des sections minces et l'inspection des correctifs de filtres jusqu'aux exigences de test de qualité de fabrication, le microscope Les spécialistes de Microscope World ont une vaste expérience dans la résolution de problèmes de microscopie et la personnalisation de solutions.


Bibliographie

Bradbury, Savile et Brian Bracegirdle. Introduction à la microscopie optique. New York : Springer-Verlag, 1998.

Jones, Thomas E. Histoire du microscope optique. <http://www.utmem.edu/

Levine, S. et L. Johnstone. Le livre des microscopes. New York : Sterling Publishing Co., 1996.

Nachtigall, Werner. Explorer avec le microscope : un livre de découverte et d'apprentissage. Londres : Sterling Publications, 1997.

Rogers, K. Le livre complet d'Usborne du microscope. Tulsa, OK : Éditions EDC, 1999.


Voir la vidéo: Microscopie du paludisme - Un guide par étape (Juin 2022).


Commentaires:

  1. Shaktigal

    "Ma hutte est en bordure, mon bureau est au centre !" C'était une nuit tranquille de la Saint-Barthélemy. L'élève ne sait pas dans deux cas : soit il ne l'a pas encore réussi, soit il l'a déjà réussi.

  2. Dozilkree

    Certainement. Je me suis joint à tous ci-dessus. Discutons de cette question. Ici ou dans PM.

  3. Chicahua

    Je vous propose d'essayer de chercher sur google.com et vous y trouverez toutes les réponses.

  4. Tamir

    Je vous passe le bâton du Nouvel An! Félicitez vos collègues blogueurs!

  5. Aleksei

    Désolé d'interférer ... J'ai une situation similaire. Prêt à aider.



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